藏红花素调控ILC2/Th2细胞抑制鼻黏膜嗜酸性炎症反应的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81860186
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1401.嗅觉、鼻及前颅底疾病
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The eosinophilic inflammation of nasal mucosa, including AR and eosinophilic nasal polyps, is closely related to Th2 cell and ILC2,both closely related and can be involved in the pathogenesis independently. They all mediated the Th2 immune response with eosinophilia infiltration as the core response. We found that Th2 inflammatory diseases, including eosinophilic nasal polyps, are difficult to treat and prone to relapse. Therefore, during the pathogenesis of nasal mucosal inflammatory disease, the mechanism of ILC2 participating in and regulating Th2 inflammation still needs to be further studied. The main active ingredient of saffron, crocin have anti-inflammatory and antioxidant effect in allergic asthma mouse model to regulate Th2 type lung inflammation, but Treg cells related cytokine, IL-10 was not increased after treatment of crocin, which showed that crocin maybe not function by Treg cells. Therefore, we propose the hypothesis: ILC2 and Th2 cells co-function in Th2 eosinophilic inflammation of nasal mucosa; Crocin can inhibit the Th2 eosinophilic inflammation of nasal mucosa by regulating the ILC2/Th2 axis. This study will further prove the new regulation mechanism of ILC2 in the nasal mucosa inflammatory disease, and with crocin as the center, we will explore the new targets related to the nasal mucosa Th2 inflammatory disease and the possible mechanism of drugs.
鼻黏膜嗜酸性炎症(包括AR和嗜酸性鼻息肉),是以Th2细胞和ILC2交联介导的炎症反应,既密切相关又可独立参与发病,介导以嗜酸性粒细胞浸润为核心的Th2型免疫反应。我们研究发现包括嗜酸性鼻息肉在内的Th2型炎性疾病治疗困难,易复发。因此在鼻黏膜炎性疾病发病过程中,ILC2参与并调控Th2型炎症的机制仍需深入研究。藏红花的主要活性成份藏红花素在变应性哮喘小鼠模型中具有抗炎抗氧化作用,可调控肺部Th2型炎症,但藏红花素干预后Treg相关细胞因子IL-10升高不明显,表明藏红花素对Treg作用并不显著。因此我们提出以下假设:ILC2/Th2细胞协同参与鼻黏膜Th2型嗜酸性炎症;藏红花素可通过调节ILC2/Th2轴而抑制鼻黏膜Th2型嗜酸性炎症。本研究将进一步证明鼻黏膜炎性疾病发病过程中新的调节机制,并以传统草药的活性成份藏红花素为中心,探讨鼻黏膜Th2型炎性疾病治疗的新靶点和可能的药物作用机制。

结项摘要

慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)是一种常见的慢性炎症性疾病,在普通人群中患病率约为4%,导致生活质量下降和沉重的经济负担。根据嗜酸性粒细胞浸润程度,CRSwNP一般分为嗜酸性CRSwNP(ECRSwNP)和非嗜酸性CRSwNP(nECRSwNP)。ECRSwNP在内的Th2型鼻黏膜炎性疾病治疗困难、易复发,但病因尚未完全阐明,因此ILC2参与并调控Th2型炎症的机制仍需深入研究。目前有研究发现,藏红花具有在呼吸系统抑制炎症通路和下调炎症细胞因子的双重作用。因此,课题组针对藏红花素通过调节ILC2/Th2轴抑制鼻黏膜Th2型嗜酸性炎症反应开展一系列实验论证。首先本研究进一步探讨鼻黏膜炎性疾病发病过程中新的免疫调节机制,通过组织免疫荧光共染法证实在Eos CRSwNP的鼻息肉组织中不仅有CD25+CRTH2+的2型炎症细胞,同时还有GATA3+CRTH2+的2型炎症细胞存在。再以传统草药的活性成份藏红花素为中心,探讨鼻黏膜Th2型炎性疾病治疗的新靶点和可能的药物作用机制,发现藏红花素能显著抑制IL-33激活的从PBMC分选出的ILC2,当藏红花素浓度为10uM时,对2型炎症因子的抑制最为明显。用SEB刺激鼻息肉外植体的实验也得到了相同的结果。在初步探索藏红花抑制炎症反应通路时,通过细胞免疫荧光发现藏红花可以抑制IL-33诱导的p65(NF-κB亚基)进入细胞核。因此,我们认为藏红花素可能通过抑制NF-κB信号通路的激活发挥抗炎作用。以上研究成果表明藏红花素可能是治疗慢性鼻窦炎的潜在药物,为后续进行藏医药新药转化奠定理论基础。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
The role of hypoxia in the pathophysiology of chronic rhinosinusitis
缺氧在慢性鼻窦炎病理生理学中的作用
  • DOI:
    10.1111/all.15384
  • 发表时间:
    2022-06-02
  • 期刊:
    ALLERGY
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Zhong,Bing;Seah,Jun Jie;Wang,De Yun
  • 通讯作者:
    Wang,De Yun
Elevated microRNA-21 Is a Brake of Inflammation Involved in the Development of Nasal Polyps.
microRNA-21 升高是鼻息肉发展中炎症的阻碍因素
  • DOI:
    10.3389/fimmu.2021.530488
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in immunology
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Liu R;Du J;Zhou J;Zhong B;Ba L;Zhang J;Liu Y;Liu S
  • 通讯作者:
    Liu S

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  • 通讯作者:
    中国鼻病研究协作组
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐小东;龚嘎蓝孜;蔡舜玉;巴罗;郑宏伟;余力生;索朗卓嘎
  • 通讯作者:
    索朗卓嘎

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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