从CO2直接合成DMC的环境友好分子筛催化新材料

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    29773020
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    14.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0202.催化化学
  • 结题年份:
    2000
  • 批准年份:
    1997
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

将锆等金属化合物组装进沸石等多孔材料的空腔,研制出兼有客体和主体特性的环境友好催化新材料,新型固体超强碱KNO3/Al2O3和超强碱性沸石KNO3/KL;微波高分散MgO所得耐水冲刷强碱性沸石,其碱强度可达H-=22.5。发明新方法分解负载的KNO3,减少NOx约90%。确定以CO2为原料直接合成二甲氧基碳酸酯(DMC)的最佳反应条件,揭示其机理及热力学限制;微波法所制样品具有高活性,每mmol碱催化剂上可生成1.4-1.6mmol的DMC。查明甲醇包产镁、锆盐和固体碱在反应中主要作用是组成偶合反应带动目标反应。发明新工艺用微波诱导合成DMC,耗时短而选择性高。将氧化锆用微波技术铺饰在沸石上,提高其催化分解亚硝胺的活性50-150%,空气中分解时能减少NOx约90%。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
An invrstigatin of using KF modification to generate strong basic sites on NaY zeolite
利用KF改性在NaY沸石上生成强碱性位点的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Micropr Mesopr.Mater.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    J.H.Zhu ,Y.Chun ,Y.Qin,Q.H.Xu
  • 通讯作者:
    J.H.Zhu ,Y.Chun ,Y.Qin,Q.H.Xu
固体碱在二氧化碳一甲醇法合成碳酸二甲酸反应中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    无机化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何永刚;淳远;朱建华;须泌华
  • 通讯作者:
    须泌华
MgO在NaY沸石上的分散及其催化性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    催化学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王英;淳远;朱建华;朱海燕;秦玉;须泌华
  • 通讯作者:
    须泌华
微波辐射法研制表面镀饰型沸石复合新材料
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高技术通讯
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱建华;王英;淳远;吴振;须泌华
  • 通讯作者:
    须泌华
硝酸钾在多孔载体上的低温分解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱建华;淳远;沈彬;夏加荣;王英;须泌华
  • 通讯作者:
    须泌华

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其他文献

不同光程放大校正因子对中国近海典型水体吸收光谱的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 作者:
    朱建华
  • 通讯作者:
    朱建华
缺硼反应不同的棉花品种苗期对B、P、K、Ca、Mg的吸收和分配
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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基底前脑中的巢蛋白免疫反应性神经元不是新生神经元
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    任新
人组蛋白H3真核表达载体的构建及功能初步检测
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 作者:
    刘家宏;徐小洁;符静;王小娟;范忠义;吕朝晖;陆菊明;叶棋浓;朱建华
  • 通讯作者:
    朱建华
热变性和热聚集对大豆分离蛋白溶解性的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    朱建华;郑田要;司华静;郑恒光;叶荣飞;杨晓泉;刘翀
  • 通讯作者:
    刘翀

其他文献

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朱建华的其他基金

拓展分子筛功能的新途径:在活性炭类粗孔材料里构筑选择性吸附位
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开拓利用介孔分子筛原粉里胶束研制高效率环境净化材料
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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