生物微结构光响应的调控及DNA分子识别研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51273111
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0310.其他有机高分子功能材料
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The sensitive and selective detection of biomolecules (e.g. nucleic acids) is important for clinical diagnostics, detection of genetic disorders,analysis of food and environmental pollutants, and homeland security.However, it is still big challenge to construct the simple, efficient, and sensitive biofunctional micor- or nanostructures for developping novel biosensors. In this proposal, bio-hiberarchy structure with light-responsive property will be selected as templates. The precise self-assembly of multi-functional layers (e.g. polyelectrolytes) or multi-layers containing semi-conductive nanoparticles (e.g. quantum dots) into the template are carried out. Based on the changes of the refractive index of the template by the introduction of multi-layers, the light-responsive mechanism in the template will be investigated. Since tiny amount materials can already induce the shift of resonance peak or enhancement of bio-hiberarchy structure, the sensitive and selective detection of nucleic acides (DNA) will be performed by using the bi-hiberarchy structure. The study is expected to make the microstructure keep original structure and have new function at the same time. This can provide the theory bases for exploring the cheap, simple technology, efficient and photosensitive system for biological molecules recognization.
目前构建工艺简单、高效而又能灵敏识别生物分子的功能化微纳米结构是生物诊断技术发展中富有挑战性的研究领域。本项目以具有光响应的生物精细微观结构(如蝴蝶)为模板,采用层层静电吸附自组装(LBL)的方法实现多层功能膜(如正、负电荷聚电解质)或含半导体纳米粒子(如量子点CdS)多层膜在微纳米结构中精确的自组装。根据自组装膜折射率可调控的特点,通过改变多层膜的结构和组分,研究多层膜对生物微观结构的光响应调控规律与机理。基于微量物质能够引起光敏性微纳米结构共振峰偏移或增强的原理,探索光响应生物精细微观结构对生物分子(如脱氧核糖核酸DNA)的识别机理及灵敏性、选择性。该研究有望使生物微观结构保持原有结构的同时出现新的功能,为探索价格低廉、工艺简单、高效而又光敏性的生物分子识别新体系提供了理论依据。

结项摘要

本研究旨在通过功能导向的自组装技术,为在生物体微观结构中大面积高效有序的自组装功能材料提供理论和实验依据,对基于生物精细结构和功能自组装体的生物分子或细胞等敏感识别进行探索。选择了天然结构(如玫瑰花瓣)为生物体精细微观结构,设计了自组装可控的超分子凝胶剂因子,大面积高效有序的复制了玫瑰花精细微纳米结构。研究了微纳米结构对生物分子或细胞等的敏感响应,探索了自组装功能金纳米粒子对DNA分子的敏感检测特性,建立了在无害光激发下原位观察纳米纤维结构对细胞粘附的感应。该研究为在易于大面积复制的生物微纳米结构上获取生物分子和细胞等的敏感检测奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Control of Three-Dimensional Cell Adhesion by the Chirality of Nanofibers in Hydrogels
水凝胶中纳米纤维的手性控制三维细胞粘附
  • DOI:
    10.1002/anie.201403249
  • 发表时间:
    2014-07-21
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Liu, Guo-Feng;Zhang, Di;Feng, Chuan-Liang
  • 通讯作者:
    Feng, Chuan-Liang
Dual-specific interaction to detect DNA on gold nanoparticles.
双特异性相互作用检测金纳米粒子上的 DNA
  • DOI:
    10.3390/s130505749
  • 发表时间:
    2013-05-03
  • 期刊:
    Sensors (Basel, Switzerland)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Feng CL;Dou XQ;Liu QL;Zhang W;Gu JJ;Zhu SM;Jenkins AT;Zhang D
  • 通讯作者:
    Zhang D
Installing Logic Gates to Multiresponsive Supramolecular Hydrogel Co-assembled from Phenylalanine Amphiphile and Bis(pyridinyl) Derivative
将逻辑门安装到由苯丙氨酸两亲物和双(吡啶基)衍生物共同组装的多响应超分子水凝胶中
  • DOI:
    10.1021/acs.langmuir.5b01585
  • 发表时间:
    2015-06-30
  • 期刊:
    LANGMUIR
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Liu, Guo-Feng;Ji, Wei;Feng, Chuan-Liang
  • 通讯作者:
    Feng, Chuan-Liang
Influence of C-H center dot center dot center dot O Hydrogen Bonds on Macroscopic Properties of Supramolecular Assembly
C-H中心点中心点O氢键对超分子组装体宏观性能的影响
  • DOI:
    10.1021/acsami.6b00580
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Acs Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Ji Wei;Liu Guofeng;Li Zijian;Feng Chuanliang
  • 通讯作者:
    Feng Chuanliang
Galactose-decorated light-responsive hydrogelator precursors for selectively killing cancer cells
半乳糖修饰的光响应水凝胶前体用于选择性杀死癌细胞
  • DOI:
    10.1039/c6cc05707a
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Ji, Wei;Liu, Guofeng;Feng, Chuanliang
  • 通讯作者:
    Feng, Chuanliang

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其他文献

羧基化碳纳米管增强的杂化超分子水凝胶及其物理性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    冯传良
量子点/苯丙氨酸衍生物杂化水凝胶的制备及其力学性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
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  • 通讯作者:
    冯传良
手性超分子凝胶材料的研究进展
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  • 发表时间:
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    刘国锋;张荻;冯传良
  • 通讯作者:
    冯传良

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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