基于新型氨基酸类超分子水凝胶的细胞培养支架材料研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51173105
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

拟开展基于新型氨基酸类超分子水凝胶的细胞培养支架材料的研究工作:通过设计分子主体结构、空间构型等,合成出由疏水且结构对称刚性核(如1,4-环己烷二甲酸基)、含氨基酸及衍生物的中间层、含氨基功能团的外层组成的小分子量有机超分子。该超分子具有新型的结构特征和优势:刚性核为超分子提供疏水-疏水或π-π共轭等相互作用,有利于超分子的自组装;中间层包含的氨基酸及其衍生物可解决超分子凝胶的生物相容性及可降解问题;而外层引入对酸碱敏感的基团,使超分子之间具有氢键的相互作用,从而使超分子的自组装过程具有可控性。项目拟进而调控新型氨基酸类超分子自组装成纳米纤维水凝胶的过程,研究pH值、离子强度等参数对自组装过程的影响规律,并研究凝胶对细胞(如THLE-2肝细胞)生长与粘附的影响和凝聚材料的毒性及生物相容性等特征,探索细胞与纳米纤维凝胶之间的作用机理与规律,对新型氨基酸类超分子作为细胞培养材料进行基础性研究。

结项摘要

长期以来,对细胞粘附的研究主要集中在二维表界面,而非真正意义上仿生细胞生长环境,不能够深入探讨细胞粘附、生长等的本质。因此,构建仿生组织细胞来源的三维生长环境就成了组织工程研究中亟需解决的关键问题。针对上述的问题,本研究开展了新型氨基酸类超分子水凝胶的细胞培养支架材料的研究。设计制备了基于刚性核(如1,4-环己烷二甲酸基)小分子量有机超分子,通过可控的自组装,可形成具有仿生细胞外基的三维水凝胶结构,拥有生物相容性,外场响应性等特点。探索了细胞与纳米纤维凝胶之间的作用机理与规律,特别指出,首次发现仿生三维微纳米结构的手性特征对细胞粘附生长等生理活动有着极大的影响,如左旋的纳米纤维结构可促进细胞在三维环境中的粘附生长,而右旋的则抑制细胞的粘附生长,该发现为制备基于新氨基酸类超分子水凝胶的三维网架材料的提供了理论基础。.总之,基于超分子凝胶材料的可控研究,该项目先后获得了国家自然科学基金等项目的进一步资助,并入选了2014年上海市高校特聘教授等人才基金项目。在该项目资助下,发表SCI论文24篇,包括Angew. Chem. Int. Ed., ACS Nano, Chem. Commun., Macromol. Rapid Commun., ACS Appl. Mater. Interf.等,已经授权国家发明专利4项。在国内外学术会议上做邀请报告8次。

项目成果

期刊论文数量(25)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Control of Three-Dimensional Cell Adhesion by the Chirality of Nanofibers in Hydrogels
水凝胶中纳米纤维的手性控制三维细胞粘附
  • DOI:
    10.1002/anie.201403249
  • 发表时间:
    2014-07-21
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Liu, Guo-Feng;Zhang, Di;Feng, Chuan-Liang
  • 通讯作者:
    Feng, Chuan-Liang
Self-assembled gelator-polysaccharide hybrid hydrogel for controllable dye release (摘要论文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Controlled Release
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Li Ping;Dou Xiaoqiu;Zhang Di;Feng Chuanliang
  • 通讯作者:
    Feng Chuanliang
Dual-specific interaction to detect DNA on gold nanoparticles.
双特异性相互作用检测金纳米粒子上的 DNA
  • DOI:
    10.3390/s130505749
  • 发表时间:
    2013-05-03
  • 期刊:
    Sensors (Basel, Switzerland)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Feng CL;Dou XQ;Liu QL;Zhang W;Gu JJ;Zhu SM;Jenkins AT;Zhang D
  • 通讯作者:
    Zhang D
Installing Logic Gates to Multiresponsive Supramolecular Hydrogel Co-assembled from Phenylalanine Amphiphile and Bis(pyridinyl) Derivative
将逻辑门安装到由苯丙氨酸两亲物和双(吡啶基)衍生物共同组装的多响应超分子水凝胶中
  • DOI:
    10.1021/acs.langmuir.5b01585
  • 发表时间:
    2015-06-30
  • 期刊:
    LANGMUIR
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Liu, Guo-Feng;Ji, Wei;Feng, Chuan-Liang
  • 通讯作者:
    Feng, Chuan-Liang
手性超分子凝胶材料的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国材料进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘国锋;张荻;冯传良
  • 通讯作者:
    冯传良

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其他文献

羧基化碳纳米管增强的杂化超分子水凝胶及其物理性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    材料导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王裕祥;冯传良
  • 通讯作者:
    冯传良
量子点/苯丙氨酸衍生物杂化水凝胶的制备及其力学性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    化工新型材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余叶;冯传良
  • 通讯作者:
    冯传良

其他文献

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冯传良的其他基金

手性纳米纤维调控细胞三维粘附的研究
  • 批准号:
    51573092
  • 批准年份:
    2015
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    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
生物微结构光响应的调控及DNA分子识别研究
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    51273111
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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