改构昆布多糖的长效抗感染活性及其在组织再生支架中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31070853
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

寻找具有在位、长效抗感染功能的支架材料,达到在体外组织培养或体内组织/器官再生过程中不依赖周期性供给(包括缓释剂型)抗生素或抗病毒药剂的目的,是组织工程和再生医学研究领域未来的热点之一。本项目在弄清改构昆布多糖的抗菌、抗病毒活性机制基础上,以琼脂糖-g-透明质酸(HA)共聚物为主要成分,与改构昆布多糖复合成多孔海绵状支架,在不施用抗生素的情况下,通过体外细胞培养、在体再生修复兔缺损皮肤检验所设计支架材料的长效、在位抗菌、抗病毒活性。获得昆布多糖的抗感染构效关系,为寻找新型抗感染途径,以及设计新型功能性组织再生支架的研究提供新思路,具有重大科学意义;同时也为困扰植(介)入人体医疗器械或材料的抗感染提供新方法,在临床上具有巨大实用价值。

结项摘要

具有长效抗感染功能的支架材料的获得,使体外组织培养或体内组织/器官再生过程中不依赖周期性供给抗生素或抗病毒药剂成为可能,这是组织工程和再生医学研究领域的热点之一。而选择具有药物功能的生物大分子,在成本可承受的情况下,进行适当改构作为新型生物材料的备选材料,将会开辟一类具有药用活性和生物医用双重价值的材料。本研究以新型海洋多功能生物大分子昆布多糖的关键成分β(1,3)D-葡聚糖为研究对象,主要通过在其糖环2号位羟基(占69%)的疏水改性,得到从微溶到可不溶于水的系列改构葡聚糖,使其在支架中能长效缓释(14天以上),并维持了葡聚糖促进巨噬细胞的细菌吞噬作用和细胞表面抗体屏蔽活性功能。通过体外改构葡聚糖的缓释行为,刺激RAW264.7细胞和小鼠腹腔巨噬细胞的免疫活性研究,革兰氏阴性和阳性菌为模型的抑菌圈试验和绿猴肾细胞为模型的抗病毒试验,证实能在低剂量(0.1-0.2%)维持抗菌、抗病毒效果。初步证明改构昆布多糖的抗菌和抗病毒机制是源于激活免疫细胞活性,促进对外来细菌的吞噬;同时屏蔽病毒进入体细胞的膜蛋白介导信号通道。在以改构葡聚糖与琼脂糖醋酸酯电纺布或琼脂糖-透明质酸共聚物组成的支架中进行巨噬细胞-成纤维细胞共培养,发现有明显促进成纤维细胞增殖的作用,同时通过PCR和WESTERN BLOTTING也证实在含改构葡聚糖的作用下,成纤维细胞有明显的III型胶原mRNA和蛋白的表达行为。以琼脂糖醋酸酯电纺布及其琼脂糖-透明质酸(HA)共聚物为主要成分,与改构昆布多糖复合成多孔海绵状支架,在不施用抗生素的情况下,通过体外细胞培养、在体再生修复鼠、兔缺损皮肤检验所设计支架材料的长效、在位抗菌活性。发现修复区无感染现象,并能在2-4周内完成伤口的愈合;HE染色以及WESTERN BLOTTING实验证实修复区皮肤组织织构完整,III型胶原表达含量与正常皮肤组织含量接近(15%),达到了预期目标。该研究弄清改构昆布多糖的抗感染构效关系,为寻找新型抗感染途径,以及设计新型功能性组织再生支架的研究提供新思路,具有重大科学意义;同时也为困扰植(介)入人体医疗器械或材料的抗感染提供新方法,在临床上具有实用价值。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Modification of agarose with carboxylation and grafting dopamine for promotion of its cell-adhesiveness
羧化修饰琼脂糖并接枝多巴胺以提高其细胞粘附性
  • DOI:
    10.1016/j.carbpol.2012.12.003
  • 发表时间:
    2013-02-15
  • 期刊:
    CARBOHYDRATE POLYMERS
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Su, Yixue;Chu, Bin;Tang, Shunqing
  • 通讯作者:
    Tang, Shunqing
Synthesis and characterization of a degradable composite agarose/HA hydrogel
可降解复合琼脂糖/HA水凝胶的合成与表征
  • DOI:
    10.1016/j.carbpol.2012.02.050
  • 发表时间:
    2012-05
  • 期刊:
    Carbohydrate Polymers
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    汤顺清
  • 通讯作者:
    汤顺清
海带岩藻多糖PFS-2抗氧化活性的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    安徽农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    娄翠;汤顺清
  • 通讯作者:
    汤顺清
Effects of sulfate group in red seaweed polysaccharides on anticoagulant activity and cytotoxicity
红海藻多糖中硫酸基团的抗凝血活性和细胞毒性的影响
  • DOI:
    10.1016/j.carbpol.2013.10.010
  • 发表时间:
    2014-01-30
  • 期刊:
    CARBOHYDRATE POLYMERS
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Liang, Wanai;Mao, Xuan;Tang, Shunqing
  • 通讯作者:
    Tang, Shunqing
Synthesis of -1,3-glucan esters showing nanosphere formation.
合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Carbohydrate Polymers
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    汤顺清
  • 通讯作者:
    汤顺清

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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    余细勇
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  • 发表时间:
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    蔡继业
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  • 发表时间:
    2013
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    中国组织工程研究
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  • 作者:
    吴岳恒;麦丽萍;陈鹏;张灵敏;黄焕雷;曾祥君;汤顺清;肖学钧;余细勇
  • 通讯作者:
    余细勇

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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