猪垂体生长激素调控相关miRNA的功能鉴定与分析

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31272529
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    82.0万
  • 负责人：
    张永亮
  • 依托单位：
    华南农业大学
  • 学科分类：
    C1801.基础兽医学
  • 结题年份：
    2016
  • 批准年份：
    2012
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Porcine pituitary gland is a key physiological endocrine gland. GH secreted by pituitary gland plays a key role in regulation of porcine growth,development and metabolism.miRNA has been proved to be crucial in regulation of cell important processes.Up to now, miRNAs related to GH regulation remaines unclear. Thus,it is a interesting point to explore miRNA involved in GH regulation. In our finished study,we found three new miRNAs expressed in porcine pituitary gland revealed via Solexa sequencing which are not reported in any spices, and 5 more miRNA which are most possibolly related to GH regulation. In this research, we plan to take the 8 miRNAs above as candidates, and to explore their function and mechanism in GH regulation, via bioinformatical, miRNA molecular and trangenic ways. The networks among miRNAs and/or between miRNAs and GH regulators are also concerned.This research will add new and valuble information to undstand new machenism of GH regulation, as well as mechenism of regulation of porcine growth, development and metabolism.
猪垂体是重要的内分泌器官，其分泌的GH是生长轴中的关键要素，与猪的生长、发育及代谢有着密切的关系。miRNA是近年来发现的重要调控分子，已证明几乎参与了各种生命活动的调控过程。与GH调控相关的miRNA分子还没有报道，因此，揭示参与GH调控的miRNA及其作用机制具有重要的学术意义。本课题组前期的研究在猪垂体中发现了三种新的miRNAs，并发现了5种可能与GH调控相关的miRNAs。初步的生物信息学分析都显示它们可能与GH的调控有关。本项目拟以上述8种miRNA为候选，采用生物信息学、miRNA分子生物学及转基因动物的方法，力争从分子水平、细胞水平和整体水平来阐明与GH调控相关的miRNA作用及机制，以及各种相关分子的网络调控关系。研究的结果将会揭示参与GH调控的miRNA分子及其作用机制，为丰富GH调控的分子机理，乃至深入理解猪的生长、发育及代谢调控提供新的学术资料。

结项摘要

猪垂体是重要的内分泌器官，其分泌的GH是生长轴中的关键要素，与猪的生长、发育及代谢有着密切的关系。miRNA是近年来发现的重要调控分子，已证明几乎参与了各种生命活动的调控过程。与GH调控相关的miRNA分子还没有报道，因此，揭示参与GH调控的miRNA及其作用机制具有重要的学术意义。.本研究首先利用转录组、miRNA芯片技术分析不同品种猪腺垂体mRNA和miRNA表达谱，并探索GnRH促进FSH分泌的过程及miRNA在其中的作用机制；接着比较了不同年龄阶段巴马香猪和SD大鼠生长相关分子随年龄变化规律，利用芯片技术进行不同年龄段SD大鼠垂体miRNA表达谱分析，筛选差异表达miRNA并进行靶基因预测和pathway分析；然后对筛选的miRNAs进行功能研究，探索其对GH的调控作用与机制；最后还探索了营养物质都垂体miRNA表达的影响。主要研究结果表明：1、巴马香猪、长白猪和藏猪的miRNA和mRNA均有差异表达且具有较高的负相关性，提示miRNA与mRNA之间形成复杂的分子网路共同参与调控垂体功能， 100nM GnRH促进FSH的分泌及FSHβ mRNA 表达且miR-320和miR-361-3p可直接靶向FSHβ； 2、在大鼠垂体组织中共检测到411个miRNA表达 ，其中miR-7a-5p, miR-709, miR-375-3p是大鼠垂体最高表达的3个miRNA； 3、在不同年龄阶段的大鼠垂体中，miRNA表达存在显著差异。靶基因预测及通路分析结果显示：差异表达的miRNAs参与了多达511条信号通路，其中14条与垂体功能相关的通路可能介导了miRNAs的在垂体中的功能；4、 miR-141-3p可能通过靶向SOCS7抑制CREB表达与活性来介导对GH的调节，miR-7a-5p, miR-709, miR-375-3p参与了垂体GH的表达调节，ABHD8、MKNK2可能是介导miR-7a-5p作用的靶；5、视黄酸能够促进垂体GH1 mRNA表达同时抑制miR-141-3p，miR-375-3p，miR-7a-5p和miR-709。.本研究的结果揭示参与GH调控的miRNA分子及其作用机制，为丰富GH调控的分子机理，乃至深入理解猪的生长、发育及代谢调控提供新的学术资料。.

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
大鼠MKNK2过表达载体构建及其在GH3细胞系的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    黑龙江畜牧兽医
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    习欠云;孙加节;陈婷;张永亮
  • 通讯作者：
    张永亮
Porcine milk-derived exosomes promote proliferation of intestinal epithelial cells.
猪乳源性外泌体促进肠上皮细胞增殖
  • DOI：
    10.1038/srep33862
  • 发表时间：
    2016-09-20
  • 期刊：
    Scientific reports
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Chen T;Xie MY;Sun JJ;Ye RS;Cheng X;Sun RP;Wei LM;Li M;Lin DL;Jiang QY;Xi QY;Zhang YL
  • 通讯作者：
    Zhang YL
Exploration of microRNAs in porcine milk exosomes.
猪乳外泌体中 microRNA 的探索
  • DOI：
    10.1186/1471-2164-15-100
  • 发表时间：
    2014-02-05
  • 期刊：
    BMC genomics
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Chen T;Xi QY;Ye RS;Cheng X;Qi QE;Wang SB;Shu G;Wang LN;Zhu XT;Jiang QY;Zhang YL
  • 通讯作者：
    Zhang YL
Critical role of miR-125b in lipogenesis by targeting stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD-1)
miR-125b 通过靶向硬脂酰辅酶 A 去饱和酶-1 (SCD-1) 在脂肪生成中发挥关键作用
  • DOI：
    10.2527/jas.2015-9456
  • 发表时间：
    2016-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Cheng, X.;Xi, Q. -Y.;Zhang, Y. -L.
  • 通讯作者：
    Zhang, Y. -L.
In low protein diets, microRNA-19b regulates urea synthesis by targeting SIRT5.
在低蛋白饮食中，microRNA-19b 通过靶向 SIRT5 调节尿素合成
  • DOI：
    10.1038/srep33291
  • 发表时间：
    2016-09-30
  • 期刊：
    Scientific reports
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Sun RP;Xi QY;Sun JJ;Cheng X;Zhu YL;Ye DZ;Chen T;Wei LM;Ye RS;Jiang QY;Zhang YL
  • 通讯作者：
    Zhang YL

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    --
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    杨硕;苏畅;张永亮;李建宇;李灵芝
  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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