生长激素双向调节基因表达系统的建立及对动物生长的影响

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571355
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    张永亮
  • 依托单位：
    华南农业大学
  • 学科分类：
    C1801.基础兽医学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

生长激素释放因子（GRF）和生长抑素（SS）是调节生长激素（GH）释放的正、负调控因子。增加动物体内的GRF浓度和降低SS浓度都能提高动物体内的GH浓度，从而提高动物的生产性能。由于GRF、SS、GH间存在着相互制约的关系，单纯的提高GRF或降低SS浓度都能引起拮抗因子的作用，从而使GH浓度呈降低趋势。如使二者同时作用或称双向调节，即同时提高GRF的浓度和降低SS浓度，增强正调节、抑制负调节，可产

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Overexpression of GRF encapsulated in PLGA microspheres in animal muscle induces body weight gain, Animal Biotechnology（SCI）,
动物肌肉中 PLGA 微球中封装的 GRF 过度表达会导致体重增加，Animal Biotechnology SCI SCI，
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Simultaneous expression of Growth Hormone Releasing Hormone (GRF) and Hepatitis B Surface Antigen/Somatostatin (HBsAg/SS) fusion genes in a construct in the skeletal muscle enhances rabbit weight gain.
在骨骼肌构建体中同时表达生长激素释放激素 (GRF) 和乙型肝炎表面抗原/生长抑素 (HBsAg/SS) 融合基因可增强兔子的体重增加。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
生长抑素基因靶向ｓｉＲＮＡ表达载体的构建及对生长抑素基因表达的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国兽医学报，2008，23（3）：576-280。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
CMV与SP双启动子增强外源基因在小鼠骨骼肌中的表达效率
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报，2007，23（7）：554-559
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Ectopic co-expression of growth hormone releasing hormone and pituitary adenylate activating peptide in skeletal muscle enhance animal growth.
骨骼肌中生长激素释放激素和垂体腺苷酸激活肽的异位共表达可促进动物生长。
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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非规则铁路连续梁桥抗震体系优化
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张永亮
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李灵芝

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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