脯氨酸和其寡肽接枝载体的制备及在不对称催化反应中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20572031
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0106.不对称合成
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本研究项目以无机材料氧化铝、硅胶和六方相中孔分子筛MCM-41、有机-无机杂化笼状多面体硅氧烷寡聚物(POSS),和有机聚合物材料聚苯乙烯(含1-2% DVB)等为载体,其载体表面官能团与含有双活性官能团试剂的其一官能基通过键合反应接枝修饰,其另一官能基与脯氨酸或由含多个脯氨酸构成的寡肽在肽偶联剂的存在下通过酰胺键的生成获得载体接枝的脯氨酸和含脯氨酸寡肽催化剂;另外载体催化剂亦可以采用固相肽偶联逐步合成法来制备。以制备的载体催化剂Direct Catalytic Asymmetric Aldol, Mannich, Michael, Diels-Alder, α-Amination of Aldehydes (Ketones) and One-Pot Multicomponent Reactions 等以评价其效果;并应用于天然产物和环状化合物的不对称合成中。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(30)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Fluoroquinolones as Effective Ligands for Palladium Catalyzed Heck Reactions
氟喹诺酮类药物作为钯催化 Heck 反应的有效配体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Iron-Catalyzed Ligand-Free Three-Component Coupling Reactions of Aldehydes, Terminal Alkynes, and Amines
铁催化的醛、末端炔烃和胺的无配体三组分偶联反应
  • DOI:
    10.1002/chem.200802643
  • 发表时间:
    2009-01-01
  • 期刊:
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Li, Pinhua;Zhang, Yicheng;Wang, Lei
  • 通讯作者:
    Wang, Lei
One-Pot Synthesis of 1,2,3-Triazoles from Benzyl and Alkyl Halides, Sodium Azide and Alkynes in Water Under Transition-Metal-Catalyst Free Reaction Conditions
无过渡金属催化剂反应条件下,水中苄基卤化物、烷基卤化物、叠氮化钠和炔烃一锅法合成 1,2,3-三唑
  • DOI:
    10.2174/157017807780037513
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
    Letters in Organic Chemistry
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
  • 通讯作者:
Silica-Anchored Proline-Copper(I) as an Efficient and Recyclable Catalyst for the Sonogashira Reaction
二氧化硅锚定的脯氨酸-铜 (I) 作为 Sonogashira 反应的高效且可回收的催化剂
  • DOI:
    10.1055/s-2008-1072562
  • 发表时间:
    2008-05
  • 期刊:
    Synthesis
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Chiral Ionic Liquid Containing L-Proline Unit as a Highly Efficient and Recyclable Asymmetric Organocatalyst for Aldol Reaction
含L-脯氨酸单元的手性离子液体作为高效且可回收的羟醛反应不对称有机催化剂
  • DOI:
    10.1246/cl.2007.628
  • 发表时间:
    2007-04
  • 期刊:
    Chemistry Letters
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
  • 通讯作者:

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    王亚凤;何瑞杰;颜小捷;王磊;李典鹏;黄永林
  • 通讯作者:
    黄永林

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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