可见光催化剂和过渡金属协同催化有机合成反应

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21572078
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0105.催化合成反应
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

This proposal will design and synthesize a number of supported visible light photo-catalysts and a series of new organic dyes as visible light photo-catalysts, and investigate the relationship between the structures of the organic dyes with their catalytic properties. A variety of novel catalytic systems will be established based on the cooperative catalysis of visible light photo-catalyst and transition metal. The established catalytic systems will be further applied to the organic reactions, including C-H bond activation and functionalization through the directing groups and carbon-carbon bond formations through decarboxylative and decarboxylative coupling reactions (releasing carbon dioxide or carbon monoxide during the reactions). In addition, the new catalytic systems based on the visible light photo-catalyst with transition metal can be used in the organic tandem reactions, as well as in the synthesis of target molecules as potential medicines. The notable advantages of this proposal are novel idea, high efficiency of reaction, simple operation, milder and environmentally friendly reaction conditions.
本研究项目拟设计并制备负载可见光催化剂和系列作为可见光催化剂的新型有机染料并研究染料结构与催化性能的关系,建立性能优越的可见光催化剂和过渡金属协同催化新体系;应用于基于碳氢键活化的导向有机合成反应、碳-碳键偶联反应和有机串联反应等,并应用于目标小分子合成;扩大底物的广谱性,研究反应机理,力求实现反应的实用性和绿色化。

结项摘要

本项目在可见光催化剂和过渡金属协同催化体系中,用可见光催化剂吸收光子能量,实现了光诱导单电子转移反应,尤其在过渡金属催化C–H键活化官能化反应中,能有效活化氧分子,替代其它外加高价重金属盐氧化剂使用。从合成效率和绿色环保等方面都符合现代绿色合成化学的发展方向。.按照项目任务书,重点研究了: (1)可见光催化/钯催化协同催化乙酰苯胺与α-羰基酸邻位脱羧偶联反应、偶氮类化合物邻位酰基化反应、CF3SO2Na与N-取代苯胺的邻位三氟甲基化反应、芳基甲酰胺与芳炔的环化反应; (2)光诱导/铁协同催化的偶氮苯与DMSO的N-甲基化和N-磺酰化反应、N-芳基丙烯酰胺和DMSO甲基化环化生成吲哚酮的反应; (3)可见光诱导/钴协同催化的双齿导向吡啶酰萘胺的8-位烷氧基化反应。建立30多种新有机合成反应并应用于目标分子的合成中;发展的新方法具有合成路线简捷、绿色高效等优点。.报道了钯催化剂与可见光催化剂Eosin Y协同催化乙酰苯胺与α-羰基酸邻位室温脱羧偶联反应, 高产率生成2-芳酰化乙酰苯胺。反应避免了过量外加氧化剂的使用,具有底物范围广,产物收率高,条件温和等优点。论文发表于Org. Lett. 2015, 17, 6198–6201,目前被引用81次。特别是得到了国内外光化学研究领域内的著名专家如:MacMillan, Yoon, Stephenson, Glorius, Toste和肖文精等在Nature Reviews Chemistry, Chem. Rev.等刊物正面评论和引用。发展的太阳光驱动的高碘试剂催化的α-酮酸与溴乙炔的脱羧炔化反应,具有操作简单,条件温和,底物广谱性好,是一个制备炔酮类化合物的新方法,值得一提的是,该反应无需任何光催化剂即可完成。论文发表于Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 8374–8377,目前被引用131次,为高被引论文。.项目共发表标有基金资助的SCI收录论文54篇(其中影响因子大于6.0 的期刊论文26篇),受邀撰写出版专著第十章(题目为:Palladium in Photocatalyst)内容。项目组成员在基金资助期间,42人次参加国内外学术会议,交流论文21篇;在国内外学术会议上做邀请报告11次,口头报告9次;举办中国化学会第14届全国有机合成学术研讨会。

项目成果

期刊论文数量(54)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Cobalt-Catalyzed Temperature-Dependent Annulation of 3-Aryl-1,2,4-oxadiazolones with 1,3-Diynes: An Approach to pi-Conjugated Molecules
钴催化 3-芳基-1,2,4-恶二唑酮与 1,3-二炔的温度依赖性环化:一种制备 π 共轭分子的方法
  • DOI:
    10.1002/adsc.201801165
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Advanced Synthesis & Catalysis
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Zhang Wenge;Li Hongji;Wang Lei
  • 通讯作者:
    Wang Lei
Rh-III-Catalyzed site-selective amidation with nitrone as a traceless directing group: an approach to functionalized arylaldehydes
以硝酮为无痕导向基团的 Rh-III 催化位点选择性酰胺化:一种功能化芳醛的方法
  • DOI:
    10.1039/c7cc05297a
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Deng Hong;Li Hongji;Zhang Wenge;Wang Lei
  • 通讯作者:
    Wang Lei
Photoinduced Oxidative Formylation of N,N-Dimethylanilines with Molecular Oxygen without External Photocatalyst
无外部光催化剂的分子氧光诱导氧化甲酰化 N,N-二甲基苯胺
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01230
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Yang Shuai;Li Pinhua;Wang Zihui;Wang Lei
  • 通讯作者:
    Wang Lei
Tuning Chemoselectivity in O-/N-Arylation of 3-Aryl-1,2,4-oxadiazolones with ortho-(Trimethylsilyl)phenyl Triflates via Aryne Insertion
通过芳基插入调节 3-芳基-1,2,4-恶二唑酮与邻-(三甲基硅基)苯基三氟甲磺酸酯的 O-/N-芳基化的化学选择性
  • DOI:
    10.1039/c8cc00124c
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Zhou Lijing;Li Hongji;Zhang Wenge;Wang Lei
  • 通讯作者:
    Wang Lei
Visible-light induced decarboxylative C2-alkylation of benzothiazoles with carboxylic acids under metal-free conditions
无金属条件下可见光诱导苯并噻唑与羧酸的脱羧 C2-烷基化
  • DOI:
    10.1039/c8ob02476f
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Organic and Biomolecular Chemistry
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Wang Bin;Li Pinhua;Miao Tao;Zou Long;Wang Lei
  • 通讯作者:
    Wang Lei

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    黄永林

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无外加光催化剂条件下可见光诱导的有机合成反应
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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