最新研究表明，成年中枢神经系统（CNS）仍能产生新的神经细胞, 即在成年CNS存在神经发生(neurogenesis)。Noggin与BMP4是调控胚胎神经发生的重要因子，我们的前期研究结果发现Noggin与BMP4在成年海马齿回增殖区有较高表达，可能对成年海马神经发生有重要调控作用。为此，我们将应用形态学、基因重组、膜片钳、神经干细胞培养等技术深入研究Noggin与BMP4对成年海马齿回神经干细胞增殖与分化的调控；以KA(kainic acid)致兴奋性毒性脑损伤模型为实验性脑损伤系统,检测Noggin与BMP4在海马的表达与损伤的相关性，并重点探讨外源性Noggin与BMP4对KA致兴奋性毒性脑损伤后成年大鼠海马神经发生的原位诱导、分化与调控及学习记忆功能的改善与恢复，从而阐明脑修复的分子机制,丰富中枢神经系统再生理论,并为Noggin与BMP4通过原位诱导修复脑损伤提供实验依据。