鹦鹉热衣原体包涵体膜蛋白生物学特性及功能研究
批准号:
31872643
项目类别:
面上项目
资助金额:
61.0 万元
负责人:
吴移谋
依托单位:
学科分类:
病原真菌学与其他微生物
结题年份:
2022
批准年份:
2018
项目状态:
已结题
项目参与者:
李育萌、王川、严晓亮、陈雨晴、肖健、陈芝喜、宋颖
中文摘要
鹦鹉热衣原体(Cps)是一种严格细胞内寄生、多宿主人兽共患病病原体,寻求Cps致病的关键靶点对于设计防治性药物至关重要。衣原体包涵体膜蛋白(Incs)的缺失会直接影响衣原体的生长周期,使包涵体膜提前裂解而终止发育进而影响其致病过程,但作用机制仍不清楚。本课题以5个Cps Inc蛋白为切入点,拟采用间接免疫荧光、激光共聚焦等方法分析其表达时相及细胞内定位,检测Cps Inc蛋白诱导炎性因子表达、宿主细胞凋亡、自噬及肺组织的病理损伤情况;酵母双杂交及靶向蛋白质组学技术筛选鉴定与Cps Inc蛋白相互作用的宿主靶蛋白,研究干扰靶蛋白表达对于Cps发育周期、感染能力及宿主细胞凋亡的影响;通过Targe Tron技术构建Cps Inc单基因缺失的突变体,体内外实验明确Inc基因对衣原体生存与致病的作用。本项目的开展将明确Cps生存致病相关的重要靶点,并为开发Cps疫苗奠定基础。
英文摘要
Chlamydia psittaci (C. psittaci) is an obligate intracellular zoonotic bacterium with a broad host range of animal and humans, thus reveal the targets of C. psittaci pathogenesis is crucial for preventive drug designed. Absence of Chlamydia Inclusion membrane proteins (Incs) can directly affects their developmental cycle, and triggers premature Inclusion membrane lysis to disrupt their pathogenicity, however, the specific mechanism of Inc proteins is still unclear. In this work, we focus on five C. psittaci Inc proteins. First, we expect to adopt indirect immunofluorescence and laser scanning confocal to study their time course and intracellular localization. Then, detecting C. psittaci Inc proteins induced inflammatory cytokines expression, cell apoptosis and autophagy as well as pathological injury degree of lungs to analyze their toxicity. After then, use both yeast two hybrid and targeted proteomic to screen host cell interaction partner, and further analysis the influence of silencing target proteins on C. psittaci development cycle, infection capacity and host cell apoptosis. By Targe Tron, we further generate individual Inc gene deletion strain to clarify its roles on the survival and pathogenesis of chlamydia. Our study will reveal the crucial targe of C. psittaci pathogenesis, and thus for further development of C. psittaci vaccine.
鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci, Cps)是一类专性胞内寄生,多宿主人兽共患病病原体,能感染包括人类在内的多种哺乳动物以及鸟类,引起严重的疾病。包涵体膜蛋白是维持衣原体生长发育的关键因子,能够参与衣原体与宿主细胞相互作用、疾病发生与宿主免疫反应过程,在诊断、疫苗和机制方面研究广泛。然而对鹦鹉热衣原体包涵体膜蛋白鲜有报道,其生物学特性和功能仍然不清楚。本项目根据特征性双叶疏水结构域,采用生物信息学预测Cps包涵体膜蛋白,通过体外基因克隆表达了Cps包涵体蛋白,采用间接免疫荧光、RT-PCR、Western Blot、RNA干扰、透射电镜和流式细胞术等技术确定Cps关键包涵体膜蛋白,探究Cps包涵体膜蛋白在参与宿主炎症反应、诱导宿主细胞自噬、凋亡以及参与衣原体免疫逃逸中的作用及机制。研究结果表明:CPSIT_0556和CPSIT_0842定位于包涵体膜,且CPSIT_0556为Cps中期表达蛋白,CPSIT_0842为Cps中期表达蛋白,且CPSIT_0556/CPSIT_0842可经TLR4/MyD88依赖的MAPKs和NF-κB途径诱导THP-1细胞中IL-6和IL-8的表达;此外,CPSIT_0844也可经TLR2/TLR4/MyD88依赖途径激活MAPK和NF-κB信号通路诱导THP-1细胞表达IL-6和IL-8;我们进一步研究发现,CPSIT_0842可通过MAPK/ERK-mTOR途径诱导THP-1细胞不完全自噬进而促进巨噬细胞凋亡;Cps可在hPMN中存活及增殖,并通过CPSIT_0556激活PI3K/AKT和NF-κB信号通路抑制hPMN凋亡。本项目的开展筛选、鉴定了Cps关键包涵体蛋白并评估了其生物学功能,探究了包涵体膜蛋白诱导细胞炎症、自噬、凋亡及相关信号通路,为阐明Cps致病及免疫逃逸机制提供重要的实验依据。
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Chlamydia psittaci inhibits apoptosis of human neutrophils by activating P2X7 receptor expression
鹦鹉热衣原体通过激活 P2X7 受体表达抑制人中性粒细胞凋亡
DOI:
10.1016/j.ijmm.2022.151571
发表时间:
2022-10-28
期刊:
INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY
影响因子:
4.1
作者:
[He,Zhangping, Wang,Chuan, Wu,Yimou]
通讯作者:
Wu,Yimou
Simultaneous Intramuscular And Intranasal Administration Of Chitosan Nanoparticles-Adjuvanted Chlamydia Vaccine Elicits Elevated Protective Responses In The Lung
同时肌内和鼻内施用壳聚糖纳米颗粒佐剂衣原体疫苗可引起肺部保护反应增强
DOI:
10.2147/ijn.s218456
发表时间:
2019-01-01
期刊:
INTERNATIONAL JOURNAL OF NANOMEDICINE
影响因子:
8
作者:
[Li, Yumeng, Wang, Chuan, Wu, Yimou]
通讯作者:
Wu, Yimou
DOI:
10.3969/j.issn.1002-2694.2021.00.036
发表时间:
2021
期刊:
中国人兽共患病学报
影响因子:
--
作者:
[袁帅, 吴移谋]
通讯作者:
吴移谋
Chlamydia psittaci Plasmid-Encoded CPSIT_P7 Elicits Inflammatory Response in Human Monocytes via TLR4/Mal/MyD88/NF-κB Signaling Pathway.
鹦鹉热衣原体质粒编码的 CPSIT_P7 通过 TLR4/Mal/MyD88/NF-κB 信号通路在人类单核细胞中引发炎症反应。
DOI:
10.3389/fmicb.2020.578009
发表时间:
2020
期刊:
Frontiers in microbiology
影响因子:
5.2
作者:
[Chen Q, Li Y, Yan X, Sun Z, Wang C, Liu S, Xiao J, Lu C, Wu Y]
通讯作者:
Wu Y
Chlamydia psittaci plasmid-encoded CPSIT_P7 induces macrophage polarization to enhance the antibacterial response through TLR4-mediated MAPK and NF-κB pathways
鹦鹉热衣原体质粒编码的 CPSIT_P7 诱导巨噬细胞极化,通过 TLR4 介导的 MAPK 和 NF-κB 途径增强抗菌反应
DOI:
10.1016/j.bbamcr.2022.119324
发表时间:
2022
期刊:
Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research
影响因子:
--
作者:
[Siqin He, Chuan Wang, Yanru Huang, Simin Lu, Weiwei Li, Nan Ding, Chaoqun Chen, Yimou Wu]
通讯作者:
Yimou Wu
共 15 条
梅毒螺旋体抵抗巨噬细胞的防御功能维持持续感染的分子机制研究
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批准号:32370206
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项目类别:面上项目
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资助金额:50万元
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批准年份:2023
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负责人:吴移谋
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依托单位:
鹦鹉热衣原体质粒蛋白生物学特性及功能研究
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批准号:81671986
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2016
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负责人:吴移谋
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依托单位:
TLR5及NAIP5/NLRC4炎症小体介导梅毒螺旋体鞭毛蛋白致炎反应的分子机制研究
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批准号:81471576
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项目类别:面上项目
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资助金额:73.0万元
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批准年份:2014
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负责人:吴移谋
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依托单位:
鹦鹉热嗜衣原体持续性感染的分子机制研究
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批准号:31270218
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项目类别:面上项目
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资助金额:85.0万元
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批准年份:2012
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负责人:吴移谋
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依托单位:
鹦鹉热嗜衣原体T3SS效应蛋白的筛选与鉴定及功能研究
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批准号:81171588
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项目类别:面上项目
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资助金额:58.0万元
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批准年份:2011
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负责人:吴移谋
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依托单位:
肺炎嗜衣原体Ⅲ型分泌系统效应蛋白的筛选与鉴定及其致病作用研究
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批准号:30870134
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项目类别:面上项目
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2008
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负责人:吴移谋
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依托单位:
生殖支原体LAMPs生物活性成分与Toll样受体的相互作用机制研究
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批准号:30770115
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项目类别:面上项目
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资助金额:8.0万元
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批准年份:2007
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负责人:吴移谋
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依托单位:
生殖支原体LAMPs对巨噬细胞致病作用的信号转导途径及其调控机制
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批准号:30570093
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项目类别:面上项目
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资助金额:8.0万元
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批准年份:2005
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负责人:吴移谋
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依托单位:
生殖支原体纤连蛋白结合蛋白的鉴定及其功能研究
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批准号:30370076
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项目类别:面上项目
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资助金额:8.0万元
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批准年份:2003
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负责人:吴移谋
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依托单位:
国内基金
海外基金