BMP-2基因修饰自体MSCs移植促进兔下颌骨牵张成骨新骨形成的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30760273
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    周诺
  • 依托单位：
    广西医科大学
  • 学科分类：
    H1502.口腔颅颌面组织器官缺损修复与再生
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

牵张成骨技术因其本身的许多无可替代的优越性使其在颅颌面外科领域具有广阔的应用前景，但其治疗周期过长一直是捆扰临床医师的难题。如何解决这一问题？- - -正成为众多学者关注的热点。本研究拟用骨形态发生蛋白-2（BMP-2）作为成骨诱导因子，利用基因转染方法将其导入兔自体骨髓基质干细胞（MSCs），再植入兔下颌牵张成骨区，通过细胞可控地在需要的时段持续表达BMP-2，诱导MSCs自身或牵张成骨区的多潜能干细胞以及可能的成纤维细胞向成骨或成软骨细胞分化，模拟胚胎骨形成或骨折愈合的自然发生过程，使成骨级联再次启动，重续定向成骨分化，最终达到促进牵张成骨新骨形成和改建的目的，从而大大缩短牵张成骨治疗周期，为进一步在临床上广泛应用牵张成骨这一技术治疗各种骨缺损或发育不足畸形提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
一氧化氮和一氧化氮合酶系统与骨组织创伤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    廖妮;周诺
  • 通讯作者：
    周诺
计算机模拟系统在牵张成骨技术中应用的临床研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    口腔医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韦山良;周诺;吴训
  • 通讯作者：
    吴训
炎性细胞因子与骨缺损修复的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    广西医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周诺;吴训
  • 通讯作者：
    吴训
一氧化氮合酶在犬下颌骨牵张成骨过程中的表达和意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周诺;廖妮;韦山良
  • 通讯作者：
    韦山良

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其他文献

CRISPR/Cas9基因编辑系统的发展及其在医学研究领域的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国比较医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱佩琪;蒋伟东;周诺
  • 通讯作者：
    周诺
Notch信号通路对血管新生的作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    实用医学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘海峰;周诺
  • 通讯作者：
    周诺
CBCT在种植牙中的应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    临床口腔医学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    邓文正;周诺
  • 通讯作者：
    周诺
内皮祖细胞来源胞外囊泡促进血管生成的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘衍;周诺
  • 通讯作者：
    周诺
脂质体介导的hBMP-2基因转染兔骨髓间充质干细胞的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    广东医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄旋平;周诺;杨媛媛;江献芳;李华;谢庆条
  • 通讯作者：
    谢庆条

其他文献

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周诺的其他基金

lncRNA和MicroRNA调控胚胎内皮祖细胞Notch、BMP、Wnt信号通路参与牵张成骨血管发生的机制研究
  • 批准号：
    81870748
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
TGF-β1/TβR-Ⅰ、TβR-Ⅱ信号轴与骨形成改建的相关性分析及PNS 对牵张成骨骨愈合影响机制
  • 批准号：
    81670970
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Notch信号通路在非血管化游离输送盘牵张成骨模式中调节血管形成和血管生成的机制研究
  • 批准号：
    81360166
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    48.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
BMP-2基因修饰细胞膜片复合冻干骨构建组织工程化生物输送盘在兔下颌骨牵张成骨中的实验研究
  • 批准号：
    81160132
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    51.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
BMP-2基因修饰MSCs复合生物衍生骨材料构建组织工程化骨促进下颌骨牵张成骨的实验研究
  • 批准号：
    30960421
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
TGF-beta1等多细胞生长因子在下颌骨牵张成骨中的表达
  • 批准号：
    30160088
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    15.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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