IFN-gamma转基因对小鼠哮喘模型治疗机制的研究
结题报告
批准号:
30370609
项目类别:
面上项目
资助金额:
22.0 万元
负责人:
高占成
依托单位:
学科分类:
H0104.支气管哮喘
结题年份:
2006
批准年份:
2003
项目状态:
已结题
项目参与者:
陈彬、公丕花、尚颖、改军
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中文摘要
本课题拟对卵蛋白致敏和激发建立的支气管哮喘小鼠模型,经气道分别给予带有小鼠干扰素-γ(mIFN-γ)基因的质粒(pCA13)和复制缺陷型腺病毒,用以介导mIFN-γ在肺气道上皮细胞内进行局部转基因表达,从而研究应用不同转基因载体表达mIFN-γ对小鼠哮喘模型呼吸生理力学参数(如气道阻力等)、气道炎性细胞浸润(如嗜酸性粒细胞等)、气道炎性细胞及其组份的调节作用,分别从呼吸生理力学水平、细胞水平(支气
英文摘要
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DOI:--
发表时间:--
期刊:《中国危重病急救医学》2005, 17(8):463-467
影响因子:--
作者:公丕花;高占成;胡萍
通讯作者:胡萍
DOI:--
发表时间:--
期刊:
影响因子:--
作者:公丕花;高占成;胡萍
通讯作者:胡萍
DOI:--
发表时间:--
期刊:发表于《中华结核和呼吸杂志》2005, 28(5): 315-319
影响因子:--
作者:陈彬;高占成
通讯作者:高占成
基于CRISPR-Cas9基因编辑及微流控芯片系统研究噬菌体介导的肺炎克雷伯菌耐药性沉默机制
  • 批准号:
    81870010
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    高占成
  • 依托单位:
基于组学与微流控芯片技术的肺炎克雷伯菌ESBL耐药表型发生与转换机制的研究
  • 批准号:
    81470207
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万元
  • 批准年份:
    2014
  • 负责人:
    高占成
  • 依托单位:
γ- 干扰素转基因控制哮喘气道炎性反应的分子作用机制
  • 批准号:
    39800067
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    10.0万元
  • 批准年份:
    1998
  • 负责人:
    高占成
  • 依托单位:
国内基金
海外基金