大型易损坏物体的高精度装配策略研究—基于视觉与高维环境约束融合方法

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基本信息

  • 批准号:
    61105085
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0306.自动化检测技术与装置
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

本课题以国家0902重大专项(国务院《国家中长期科学和技术发展规划》16个重大专项之一)为应用背景,针对大科学装置建设中装配的共性基础问题,研究大型易损坏部件的高精度装配方法。本课题的成果能够为0902的装配应用提供理论和技术支撑。大科学装置装配的特殊困难在于:极端的工作环境要求(洁净度、辐射等);苛刻的抓取要求(不能使物体变形、不能接触关键部位);特殊的装配需求(重量大、容易损坏的物体需要装配到狭小的空间)。因而,本课题研究目标包括:(1) 利用视觉信息对大型物体的快速、精确识别和定位;(2)形变最小、接触面积最少条件下的抓取力优化和基于最优视觉特征的抓取规划;(3) 在不能完全感知环境信息时基于视觉信息和高维环境约束融合的高精度、柔性装配策略。申请人及团队在机器人装配方面有系列、深入的理论研究和应用工作,申请团队由具有长期合作关系的人员组成,任务分工明确,研究方案和步骤清晰、可行。

结项摘要

本课题研究可用于大尺寸、大重量、易损坏的部件的高精度装配方法以及相应的装配系统。本课题的研究成果为大型元件自动化、柔性装配提供了应用理论和技术支撑,同时也推广应用到了汽车发动机装配、压缩机装配和机器人关节减速器装配等精密装配过程中。在课题的支持下,申请团队发表或接收SCI国际期刊论文7篇,申请中国发明专利3项,国际发明专利1项。项目成果作为组成部分之一,获得了北京市科学技术一等奖。申请团队完成了课题目标任务。.主要工作包括以下几个部分:.(1)针对微形变、微残留应力、无污损等多种约束条件下,对大型物体的灵活抓取要求,提出了一种新的多核学习方法,建立夹持位置、夹持力、环境温度和元件形变之间的非线性模型,通过双层回归方式,将夹持力对形变的影响、温度对形变的影响分层表述,提高了夹持模型的精度。工作发表在光学领域知名SCI期刊《Applied optics》和国际会议The 11th World Congress on Intelligent Control and Automation(入围会议最佳学生论文)。.(2)针对工业机器人操作的高效和高稳定性需求,我们提出了融合“高维环境吸引域”和视觉信息的新方法,以及基于视觉引导的包围抓取(caging grasp)方法,即便被抓取零件在抓取过程中存在有运动,零件仍然能够被稳定抓取。研究工作发表在SCI国际期刊IEEE Trans. on SMC-A和IEEE Trans. on ASE上。同时,作为co-organizer,我们在IEEE/RSJ International Conference on Intelligent Robots and Systems国际会议上组织了主题为“caging and its applications”的workshop。.(3)我们提出了基于子模式双线性模型和岭回归参数估计的零件识别方法,以及针对学习系统连续值属性离散化方法。相关的研究工作发表在SCI国际期刊Neurocomputing上。.(4)针对复杂零件装配的困难,我们提出基于高维环境约束域分解的复杂零件装配策略,实现了对复杂零件的高精度装配。研究成果发表在SCI国际期刊Assembly Automation上。.在应用上,申请团队和秦川机床集团合作承担了04专项课题,联合研制工业机器人关节减速器装配线。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
A new insertion strategy for a peg in an unfixed hole of the piston rod assembly
活塞杆组件未固定孔中销钉的新插入策略
  • DOI:
    10.1007/s00170-011-3569-y
  • 发表时间:
    2012-04
  • 期刊:
    International Journal of Advanced Manufacturing Technology
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Su, Jianhua;Qiao, Hong;Liu, Chuankai;Ou, Zhicai
  • 通讯作者:
    Ou, Zhicai
Sub-pattern bilinear model and its application in pose estimation of work-pieces
子模式双线性模型及其在工件位姿估计中的应用
  • DOI:
    10.1016/j.neucom.2011.12.012
  • 发表时间:
    2012-04
  • 期刊:
    Neurocomputing
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Ou, Zhicai;Wang, Peng;Su, Jianhua;Qiao, Hong
  • 通讯作者:
    Qiao, Hong
span style=font-family:; times= new= roman,serif;font-size:12pt;=Vision-based Caging Grasps of Polyhedral-like Workpieces with a Binary Industrial Gripper/span
使用二元工业夹具对类多面体工件进行基于视觉的笼式抓取
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Automation Science and Engineering
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    J.H. Su;H. Qiao;Z.C. Ou;Z.Y. Liu
  • 通讯作者:
    Z.Y. Liu
span style=font-family:font-size:12pt;Optimization of fixture layouts of glass laser optics using multiple kernel regression/span
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Applied Optics
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    J.H. Su;E.H. Cao;H. Qiao
  • 通讯作者:
    H. Qiao
span style=font-family:; font-size:12pt;=Form-closure caging grasps of polygons with a parallel-jaw gripper/span
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Robotica
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    J.H. Su;Z.C. Ou;H. Qiao
  • 通讯作者:
    H. Qiao

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  • 作者:
    苏建华;刘传凯;王智伟;黄开启
  • 通讯作者:
    黄开启

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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