新颖吲哚生物碱Subincanadines的合成研究以获得抗肿瘤药物先导化合物

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20772141
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    翟宏斌
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0112.功能分子/材料的合成
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

结构新颖的吲哚生物碱Subincanadines A－F于2002年分离自巴西药用植物Aspidosperma subincanum Mart。该系列化合物具有一定的细胞毒性，对小鼠的淋巴瘤L1210细胞和人类皮癌KB细胞具有较好的体外活性。本课题将研究Subincanadine C的全合成以及Subincanadines D和E类似物的合成。采用我们改进的Wassermann方法，经过串联的Michael和分子内Pictet-Spengler反应构建四环酮关键中间体；以立体选择性的Aldol反应、立体选择性双键氢化以及季铵盐化作为关键步合成Subincanadine C；以SmI2引发的季铵盐开环来构筑Subincanadines D和E的四环骨架。项目实施过程中可望培养从事复杂天然产物全合成的人才,并发表高质量研究论文。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Synthesis of (+)-9a-epi-Stemoamide via DBU-Catalyzed Michael Addition of Nitroalkane
DBU 催化硝基烷迈克尔加成合成 ( )-9a-epi-Stemoamide
  • DOI：
    10.1055/s-0029-1217558
  • 发表时间：
    2009-08-13
  • 期刊：
    SYNLETT
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Gao, Peng;Tong, Zhaolong;Zhai, Hongbin
  • 通讯作者：
    Zhai, Hongbin
A stereocontrolled approach to (±)-nonactic acid
(/-)-九乙酸的立体控制方法
  • DOI：
    10.1016/j.tetlet.2008.06.100
  • 发表时间：
    2008-09-01
  • 期刊：
    TETRAHEDRON LETTERS
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Zhou, Yuedong;Xu, Qiongfeng;Zhai, Hongbin
  • 通讯作者：
    Zhai, Hongbin
Expedient synthesis of the tetracyclic core of ent-nakadomarin a
ent-nakadomarin a 四环核心的便捷合成
  • DOI：
    10.1021/ol800579j
  • 发表时间：
    2008-05-01
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Deng, Haibing;Yang, Xiaobao;Zhai, Hongbin
  • 通讯作者：
    Zhai, Hongbin
SmI2-Mediated Carbon-Carbon Bond Fragmentation in alpha-Aminomethyl Malonates
SmI2 介导的 α-氨基甲基丙二酸酯中的碳-碳键断裂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Organic Letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Xu, Qiongfeng;Cheng, Bin;Zhai, Hongbin;Ye, Xinshan
  • 通讯作者：
    Ye, Xinshan

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其他文献

Preparation, Characterization and Intermediate-Temperature Electrochemical Properties of Er3+-Doped Barium Cerate–Sulphate Composite Electrolyte
Er3掺杂铈酸钡-硫酸盐复合电解质的制备、表征及中温电化学性能
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    10.3390/ma12172752
  • 发表时间：
    2019-08
  • 期刊：
    Materials
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    吴福芳;杜瑞峰;胡田惠;翟宏斌;王洪涛
  • 通讯作者：
    王洪涛

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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