多梳基因（PcG）家族中的Bmi-1基因是一个广泛表达在多种肿瘤组织中的核蛋白，我们的前期研究表明，Bmi-1基因能诱导正常上皮细胞永生化，其表达水平与原发灶的浸闰范围及患者的预后有关（Cancer Res 2006已原则接收）。此外，我们发现Bmi-1能诱导癌症早期浸润转移关键阶段的上皮－间叶细胞转变(EMT)及相关的关键细胞信号分子改变（E-cadherin下调，Vimentin上调等）的新现象，但分子机制有待阐明。本项目旨在利用我们建立的Bmi-1永生化鼻咽上皮细胞株模型，通过染色体免疫共沉淀、启动子荧光素酶活性测定及蛋白免疫共沉淀，分析Bmi-1对E-cadherin等分子调控的机制；研究Bmi-1与引起EMT相关细胞粘附分子、表面受体蛋白改变的信号分子直接和/或间接调控与被调控关系，探讨Bmi-1诱导肿瘤细胞EMT的分子机制，为恶性肿瘤预后判断及治疗提供新的分子靶点。