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癌基因TBL1XR1调控外泌体促食管癌转移的分子机制
结题报告
批准号:
81530082
项目类别:
重点项目
资助金额:
274.0 万元
负责人:
宋立兵
依托单位:
学科分类:
H18.肿瘤学
结题年份:
2020
批准年份:
2015
项目状态:
已结题
项目参与者:
郑海清、林楚勇、崔艳梅、吴淑、刘爱斌、张鑫、吴阁艳、朱金容、曹丽雪
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中文摘要
“种子土壤学说”表明肿瘤微环境对原位肿瘤及转移肿瘤细胞生长都是至关重要的。现已明确肿瘤细胞在转移前已对远处器官的微环境进行了适应性的调整。但这一过程的分子机制目前仍远未阐明。我们前期已发表文章报道: 高表达癌基因TBL1XR1可诱导食管癌细胞淋巴结转移(Gut)。同时我们观察到:裸鼠淋巴结在TBL1XR1高表达肿瘤细胞转移前已发生淋巴管新生; 近期我们预实验结果显示:①TBL1XR1可上调多个与外泌体组装/释放的基因并促进食管癌细胞外泌体分泌; ②这些外泌体中的多个miRNAs可导致淋巴结/肺部形成炎症微环境,并诱导内皮细胞间质化及肿瘤相关成纤维细胞转化; ③炎症微环境中的外泌体又可正反馈激活肿瘤细胞中多条信号通路, 进而增强肿瘤细胞干性及成瘤能力。本项目将承前启后,深层次解析癌基因TBL1XR1调控肿瘤细胞外泌体而诱导淋巴/肺肿瘤微环境以促进肿瘤远处转移的分子机制,并为肿瘤诊断治疗提供新的靶位点。
英文摘要
In according with the “seed and soil” hypothesis, the tumor microenvironment or niche plays important roles in the proliferation of both primary and metastatic tumor. It has been reported that the premetastatic niche in distant organ has been organized by the primary tumor cells before metastasis. However, the precise mechanism remains largely unclear. Previously, we have demonstrated in our published paper that overexpression of TBL1XR1 promotes lymphatic metastasis in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) (Gut. 2015 Jan; 64(1):26-36). Predominantly, we also observed that regional lymph nodes underwent reactive lymphangiogenesis prior metastasis. Moreover, we found that TBL1XR1 overexpression facilitated secretion of exosomes through upregulation of several genes associated with resemble and release of exosome. The exosomes regulted by TBL1XR1 could induce inflammatory microenvironment in the lymph nodes and lung, in accompanying with Endothelial-mesenchymal transition (EndoMT) and cancer-associated fibroblast (CAFs) formation. Meanwhile, the exosome released from endothelia and CAFs could positive feedback to enhance the stemness and tumorigenesis of metastatic tumor cells via activation multiple cancer stem cell-associated signaling pathways. Hence, in the current project, we aim to explore the biological function and underlying mechanism in which TBL1XR1-induced exosome promotes ESCC metastasis, which might provide new biomarkers and targets for the diagnosis and treatment of cancer.
肿瘤是种子(肿瘤细胞)在合适的土壤(微环境)中生长的结果。外泌体在肿瘤微环境塑造以及肿瘤复发转移中发挥重要作用,是潜在的肿瘤诊断标志物和治疗靶点。本项目以癌基因TBL1XR1调控外泌体促进肿瘤转移为出发点,深入探讨肿瘤与转移微环境相互调控的机制,可能成为肿瘤临床诊治提供新标志物和潜在的治疗靶点。主要研究成果包括:1.发现TBL1XR1调控外泌体影响肿瘤微环境的机制。①我们发现外泌体TBL1XR1蛋白可穿梭进入淋巴内皮细胞,与STAT6结合并转录CCL21,促进肿瘤细胞跨内皮细胞迁移,增强淋巴结转移;②TBL1XR1通过外泌体miR-892b、miR-455-3p和miR-1266激活NF-κB和STAT3信号通路,调控炎症微环境(Cancer Res. 2016;Mol Cancer. 2017;Mol Ther Nucleic Acids. 2018);③TBL1XR1结合蛋白CGI-99可转录上调IL6调控肺转移微环境(Oncogene 2017)。而RNF219转录上调LGALS3,促进破骨转移前微环境的形成(Advanced Science 2020)。 2.发现微环境反作用于肿瘤细胞促进转移复发的机制。①我们发现TL1XR1外泌体可显著诱导成骨细胞表达Wnt5a因子。Wnt5a通过ROR2/Siah2促进β-Catenin降解,促进肿瘤细胞在骨微环境中休眠(J Exp Med. 2019);②我们发现AKIP1增强Wnt3a信号促进肝癌复发(Oncogene 2019)。③另外,我们发现多个TBL1XR1相关蛋白在治疗介导的微环境压力耐受中的功能(EMBO Mol Med 2019;Cancer Res 2018;Oncogene 2020)。项目已发表通讯作者论文13篇,其中3篇IF > 10;研究成果获科学奖励 3项(第一完成人)。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
HOMER3 facilitates growth factor-mediated β-Catenin tyrosine phosphorylation and activation to promote metastasis in triple negative breast cancer.
HOMER3 促进生长因子介导的β-连环蛋白酪氨酸磷酸化和激活,以促进三阴性乳腺癌的转移
DOI:10.1186/s13045-020-01021-x
发表时间:2021-01-06
期刊:Journal of hematology & oncology
影响因子:28.5
作者:Liu Q;He L;Li S;Li F;Deng G;Huang X;Yang M;Xiao Y;Chen X;Ouyang Y;Chen J;Wu X;Wang X;Song L;Lin C
通讯作者:Lin C
Serine-arginine protein kinase 1 promotes a cancer stem cell-like phenotype through activation of Wnt/beta-catenin signalling in NSCLC.
丝氨酸-精氨酸蛋白激酶 1 通过激活 NSCLC 中的 Wnt/β-连环蛋白信号传导促进癌症干细胞样表型。
DOI:--
发表时间:2016
期刊:J Pathol
影响因子:--
作者:Fu, XiaoYuan;Lu, Junqiang;Zhou, Chunhui;Song, Libing
通讯作者:Song, Libing
Upregulation of flotillin-1 promotes invasion and metastasis by activating TGF-β signaling in nasopharyngeal carcinoma.
鼻咽癌中 flotillin-1 的上调通过激活 TGF-β 信号传导促进侵袭和转移。
DOI:10.18632/oncotarget.6483
发表时间:2016-01-26
期刊:Oncotarget
影响因子:--
作者:Cao S;Cui Y;Xiao H;Mai M;Wang C;Xie S;Yang J;Wu S;Li J;Song L;Guo X;Lin C
通讯作者:Lin C
Wnt5a induces and maintains prostate cancer cells dormancy in bone
Wnt5a 诱导并维持前列腺癌细胞在骨中的休眠
DOI:10.1084/jem.20180661
发表时间:2019-02-01
期刊:JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE
影响因子:15.3
作者:Ren, Dong;Dai, Yuhu;Song, Libing
通讯作者:Song, Libing
Overexpression of HOXC10 promotes angiogenesis in human glioma via interaction with PRMT5 and upregulation of VEGFA expression.
HOXC10 的过表达通过与 PRMT5 相互作用和上调 VEGFA 表达促进人胶质瘤中的血管生成
DOI:10.7150/thno.27310
发表时间:2018
期刊:Theranostics
影响因子:12.4
作者:Tan Z;Chen K;Wu W;Zhou Y;Zhu J;Wu G;Cao L;Zhang X;Guan H;Yang Y;Zhang W;Li J
通讯作者:Li J
长链非编码RNA-PISRT1调控食管鳞癌细胞线粒体自噬的机制研究
  • 批准号:
    91740118
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    100.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    宋立兵
  • 依托单位:
长链非编码RNA-CASC8基因扩增诱导食管鳞癌转移的分子机制
  • 批准号:
    81773106
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    宋立兵
  • 依托单位:
Bmi-1癌蛋白翻译后修饰机制及其生物学效应
  • 批准号:
    81272198
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万元
  • 批准年份:
    2012
  • 负责人:
    宋立兵
  • 依托单位:
原癌基因Bmi-1调控肿瘤干细胞自我更新的分子新机制
  • 批准号:
    81071780
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万元
  • 批准年份:
    2010
  • 负责人:
    宋立兵
  • 依托单位:
原癌基因Bmi-1诱导人鼻咽上皮细胞永生化的分子机制
  • 批准号:
    30770836
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万元
  • 批准年份:
    2007
  • 负责人:
    宋立兵
  • 依托单位:
原癌基因Bmi-1诱导上皮-间叶细胞转变的分子机制
  • 批准号:
    30670803
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    27.0万元
  • 批准年份:
    2006
  • 负责人:
    宋立兵
  • 依托单位:
国内基金
海外基金