成年脑内神经发生区(SVZ和DG区)终生存在神经元新生。近年来的研究发现，在某些病理的条件下非神经发生区也有新生神经元形成的发生。 例如，脑中风可以诱导纹状体和皮层的神经元再生，这些发现对损伤脑的修复的带来新的希望。问题是这些区域的新生神经元的数量极少，寿命短，缺乏形成功能性突触传递的证据。我们以往的研究发现VEGF和Bcl-2具有增加中风成年大鼠纹状体和皮层新生神经元的数量和寿命，发现这些新生神经元能发育为有突触传递功能的细胞。为此，本项目的研究拟深入了解VEGF促进成年动物脑内神经元再生的细胞和分子机制，包括研究Wnt通路在缺血损伤成年脑内内源性神经干细胞向神经胶质细胞和神经元分化过程中的作用，以及Ephrins及其膜受体和胞内RhoA信号通路在新生神经元突起形成中的作用，通过研究希望发现促进成年脑内非神经发生区的神经元再生的机制和调节手段，为促进脑的修复的治疗探索新的靶点。