采用离体培养细胞及整体大脑局灶性脑缺血模型，着重研究DNA剪切修复对缺血缺氧损伤神经元的DNA修复作用及具机制。研究将阐明缺血损伤致神经元DNA剪切修复活性变化规律，及其与DNA修复及细胞死亡的关系，阐明DNA剪切修复机制是否与TFIH ERCC复合体的形成有关。通过本项目的实施，为研究脑保护机制及措施开辟新的领域。