双向基因调控黑素细胞调亡的聚阳离子纳米复合物靶向给药系统的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873178
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    高申
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H3408.药剂学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本课题的研究目标是利用RNA干扰/DNA表达的双向基因调控技术，依靠α-黑素细胞刺激与黑皮素-1受体的特异性结合作用，以低分子量聚乙烯亚胺为基因载体，构建一个靶向于黑素细胞的聚阳离子基因纳米复合物给药系统。利用RNA干扰/DNA表达的双向基因调控技术进行黑素细胞调亡的干预治疗，主要分两部分：一方面，利用各种桥连分子连接低分子量聚乙烯亚胺，形成高分子聚合物，探讨其分子量大小、结构特征、修饰度以及在外界环境及生理条件下的水解能力，以期得到一个更加安全、有效的阳离子聚合物基因载体，同时，在该载体上联接黑皮素-1受体的配体，作为靶向头基，实现黑素细胞的靶向；另一方面，利用RNA干扰/DNA表达的双向基因调控技术，将小干扰RNA片段/质粒包裹于上述载体，在抑制bax过表达的同时促进bcl-2表达，从而达到抑制黑素细胞调亡的目的，为白癜风等因黑素细胞特异性损害而致的疾病提供一条新的有效的治疗途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
以前列腺特异性膜抗原为靶点的主动靶向载体研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    药学服务与研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    武鑫;朱全刚;王晓宇;高申
  • 通讯作者：
    高申
[YPSMA-1]单克隆抗体修饰的树突状高分子前列腺癌靶向基因递送载体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药学杂志（已接受）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
用于基因递送的普朗尼克化聚酰胺-胺树状聚合物研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Academic Journal of Second Military Medical University
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王翔;丁雪鹰;武鑫;高申
  • 通讯作者：
    高申
细胞外激活纳米给药研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学实践杂志（已接受）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
PLGA微粒中蛋白稳定性和完全释放的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第二军医大学学报（已接受）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

细胞自噬作用在阿尔茨海默病治疗过程中的作用
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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bspan id=FileTitleHPLC法测定不同厂家生产的硫酸氢氯吡格雷片含量及有关物质/span/b
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    第二军医大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    高申
小鼠抗人亲环蛋白A (CypA)单克隆抗体的制备和应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
    乔璐;洪欣;李时孟;何成彦;高申;王海
  • 通讯作者：
    王海
HPLC法测定3个厂家生产的硫酸氢氯吡格雷片中有效成分及有关物质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    第二军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王晓宇;戴子渊;张丽娟;高申
  • 通讯作者：
    高申

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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