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睾丸特异性新基因T279敲除小鼠的表型分析
结题报告
批准号:
81070529
项目类别:
面上项目
资助金额:
32.0 万元
负责人:
蔡志明
依托单位:
学科分类:
H0405.精子发生异常与男性不育
结题年份:
2013
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
黄卫人、颜秋霞、刁瑞英、张晓燕、黄俊、王朝亮、张仲富
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中文摘要
男性不育症的病因是一个研究热点。本课题组在前期工作中筛选出一个新的睾丸特异性表达基因(T279),T279在人类和小鼠睾丸的表达水平与年龄呈正相关,在无精子症和隐睾症患者睾丸中无表达,雄性T279基因敲除杂合小鼠出现不育、睾丸体积明显变小,以及附睾无精子等表型,嵌合鼠杂合子与C57BL/6J小鼠回交已产生第5代T279 +/-小鼠。本项目拟进行如下研究:1)采用交配实验和附睾精子测定分析第6代纯种C57BL/6J T279-/-生育能力。2)采用生精细胞凋亡与增殖检测等技术,分析敲除小鼠的睾丸形态结构和细胞学变化。3)采用RT-PCR和免疫组化等技术,确定T279基因在敲除小鼠及其野生型小鼠睾丸中的表达特征。.本研究预期结果有助于进一步揭示小鼠精子发生中的分子机理,也将为男性不育症的病因及临床诊治提供新的科学依据。
英文摘要
T279 是本实验室筛选出的一个睾丸特异性表达新基因,主要定位于睾丸精子细胞和精子顶体。为了进一步探讨该基因在雄性生殖过程中的作用,我们建立了T279 基因敲除小鼠模型。初步分析结果显示,T279 基因敲除对雄性小鼠的生殖能力没有明显影响;与野生型小鼠比较,T279 基因敲除雄性小鼠的体重、睾丸大小和形态、精子数量和运动能力无显著差异。.同时,我们采用RT-PCR和免疫组织化学的方法,检测了精子顶体相关蛋白ACRV1基因在小鼠和人睾丸组织的表达特征。结果显示,ACRV1基因在出生后31天的小鼠睾丸组织中开始表达,主要表达在圆形精子细胞和长形精子细胞;ACRV1基因仅在成人睾丸组织中表达,在6月胎儿睾丸组织中无表达,且特异性表达在精子细胞。相关论文分别发表于2011年7月的《中国男科杂志》杂志和2011年9月的《生殖与避孕》杂志。.本研究还采用RT-PCR和Western blot等方法检测不同年龄男性精子CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)的表达水平。结果显示,随着年龄增加,精子CFTR的表达水平下降、精子运动力和精子获能的能力降低。相关论文于2013年10月发表在《Reproduction》杂志。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:--
发表时间:2011
期刊:生殖与避孕
影响因子:--
作者:颜秋霞;唐爱发;葛颂;余州;李文杰;陈静;蔡志明;桂耀庭
通讯作者:桂耀庭
DOI:--
发表时间:2011
期刊:中国男科学杂志
影响因子:--
作者:葛颂;唐爱发;余振东;桂耀庭;蔡志明
通讯作者:蔡志明
DOI:--
发表时间:2011
期刊:中国男科学杂志
影响因子:--
作者:唐爱发;孙亮;颜秋霞;翟庆娜;余振东;桂耀庭;蔡志明
通讯作者:蔡志明
Decreased expression of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator impairs sperm quality in aged men
囊性纤维化跨膜电导调节因子表达的减少会损害老年男性的精子质量。
DOI:10.1530/rep-13-0146
发表时间:2013-12-01
期刊:REPRODUCTION
影响因子:3.8
作者:Diao, Ruiying;Fok, Kin Lam;Cai, Zhiming
通讯作者:Cai, Zhiming
睾丸特异性表达新基因TSG23的功能研究
  • 批准号:
    30972992
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万元
  • 批准年份:
    2009
  • 负责人:
    蔡志明
  • 依托单位:
体外培养克服人精原细胞和精母细胞发育阻滞及其机理研究
  • 批准号:
    30471728
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    21.0万元
  • 批准年份:
    2004
  • 负责人:
    蔡志明
  • 依托单位:
国内基金
海外基金