睾丸特异性新基因T279敲除小鼠的表型分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81070529
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    蔡志明
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H0405.精子发生异常与男性不育
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

男性不育症的病因是一个研究热点。本课题组在前期工作中筛选出一个新的睾丸特异性表达基因(T279)，T279在人类和小鼠睾丸的表达水平与年龄呈正相关，在无精子症和隐睾症患者睾丸中无表达，雄性T279基因敲除杂合小鼠出现不育、睾丸体积明显变小，以及附睾无精子等表型，嵌合鼠杂合子与C57BL/6J小鼠回交已产生第5代T279 +/-小鼠。本项目拟进行如下研究:1)采用交配实验和附睾精子测定分析第6代纯种C57BL/6J T279-/-生育能力。2)采用生精细胞凋亡与增殖检测等技术，分析敲除小鼠的睾丸形态结构和细胞学变化。3)采用RT-PCR和免疫组化等技术，确定T279基因在敲除小鼠及其野生型小鼠睾丸中的表达特征。.本研究预期结果有助于进一步揭示小鼠精子发生中的分子机理，也将为男性不育症的病因及临床诊治提供新的科学依据。

结项摘要

T279 是本实验室筛选出的一个睾丸特异性表达新基因，主要定位于睾丸精子细胞和精子顶体。为了进一步探讨该基因在雄性生殖过程中的作用，我们建立了T279 基因敲除小鼠模型。初步分析结果显示，T279 基因敲除对雄性小鼠的生殖能力没有明显影响；与野生型小鼠比较，T279 基因敲除雄性小鼠的体重、睾丸大小和形态、精子数量和运动能力无显著差异。.同时，我们采用RT-PCR和免疫组织化学的方法，检测了精子顶体相关蛋白ACRV1基因在小鼠和人睾丸组织的表达特征。结果显示，ACRV1基因在出生后31天的小鼠睾丸组织中开始表达，主要表达在圆形精子细胞和长形精子细胞；ACRV1基因仅在成人睾丸组织中表达，在6月胎儿睾丸组织中无表达，且特异性表达在精子细胞。相关论文分别发表于2011年7月的《中国男科杂志》杂志和2011年9月的《生殖与避孕》杂志。.本研究还采用RT-PCR和Western blot等方法检测不同年龄男性精子CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)的表达水平。结果显示，随着年龄增加，精子CFTR的表达水平下降、精子运动力和精子获能的能力降低。相关论文于2013年10月发表在《Reproduction》杂志。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
精子顶体小泡蛋白-1(ACRV1)在小鼠睾丸组织中的表达与定位
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    生殖与避孕
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    颜秋霞;唐爱发;葛颂;余州;李文杰;陈静;蔡志明;桂耀庭
  • 通讯作者：
    桂耀庭
2058个小鼠精子发生相关基因的筛选与表达研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国男科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    葛颂;唐爱发;余振东;桂耀庭;蔡志明
  • 通讯作者：
    蔡志明
Decreased expression of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator impairs sperm quality in aged men
囊性纤维化跨膜电导调节因子表达的减少会损害老年男性的精子质量。
  • DOI：
    10.1530/rep-13-0146
  • 发表时间：
    2013-12-01
  • 期刊：
    REPRODUCTION
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Diao, Ruiying;Fok, Kin Lam;Cai, Zhiming
  • 通讯作者：
    Cai, Zhiming
ACRV1在人睾丸组织中的表达特征分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国男科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐爱发;孙亮;颜秋霞;翟庆娜;余振东;桂耀庭;蔡志明
  • 通讯作者：
    蔡志明

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其他文献

基于联合检测与估计的闭环系统设计及应用
  • DOI：
    10.13245/j.hust.190802
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    华中科技大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹宦植;蔡志明
  • 通讯作者：
    蔡志明
Rfx2基因在小鼠睾丸中的表达研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实验诊断学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王朝亮;唐爱发;余州;张晓燕;张振明;李贤新;桂耀庭;蔡志明
  • 通讯作者：
    蔡志明
对信号长度不敏感的瞬态信号检测方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    电子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    游波;蔡志明
  • 通讯作者：
    蔡志明
直接数据域空时自适应混响抑制方法研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    声学学报(中文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    幸高翔;蔡志明
  • 通讯作者：
    蔡志明
直接数据域的相位匹配回波检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    系统工程与电子技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    幸高翔;艾锐峰;蔡志明
  • 通讯作者：
    蔡志明

其他文献

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蔡志明的其他基金

睾丸特异性表达新基因TSG23的功能研究
  • 批准号：
    30972992
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
体外培养克服人精原细胞和精母细胞发育阻滞及其机理研究
  • 批准号：
    30471728
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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