波形蛋白破损对软骨细胞力学生物学的影响及其与骨关节炎发生的关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31300773
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Osteoarthritis is a common degenerative joint disease among aged people, its complex pathological mechanism has long been a concern in medical science.It is generally accepted that abnormal mechanical stimulus is one of the main factors that induce osteoarthritis.Therefore,as the only cell type in articular cartilage,the cytoskeletal mechanical properties of chondrocyte have become the research focus.Recent studies demonstrate that both progression of OA and large mechanical compression could significantly affect the expression and distribution of vimentin intermediate filaments in chondrocyte skeleton, but the function of vimentin in chondrocyte remains unclear. From the perspective of biomechanics,this research project focuses on the effects of vimentin disruption on mechanobiology of both normal and osteoarthritic chondrocytes. We will combine advanced cell mechanics approaches with conventional cell and molecular biology methods to measure the cytoskeleton viscoelasticity of chondrocytes under normal or pathlogical conditions, and observe the cell responses to large compressive strain. Then,we will compare the experimental results after vimentin disruption,and explain the correlation between the changes of biomechanical behaviors, metabolism, and phenotype of chondrocyte.By studying the role of vimentin in maitaining the mechanical and the biological properties of chondrocyte, we will reveal the correlation between biomechanical regulation mechanism of chondrocyte and pathological phenomena of osteoarthritis,and provide scientific foundation for exploring effective biophysical treatments of osteoarthritis.
骨关节炎是中老年人群中常见的关节退行性病变,其复杂的病理机制一直是医学科学的难题。异常应力刺激是公认的诱发骨关节炎的主要因素之一。因此,作为关节软骨内唯一的细胞种类,软骨细胞骨架的力学特性成为研究重点。近期研究表明,骨关节炎的发生发展和高压缩应力都能显著影响软骨细胞骨架中波形蛋白中间纤丝的表达和分布,但波形蛋白本身的作用不清。本项目拟从生物力学的角度,深入研究波形蛋白破损对正常和骨关节炎软骨细胞力学生物学的影响。将先进的细胞生物力学研究手段与传统的细胞和分子生物学方法结合,观测波形蛋白被破坏前后软骨细胞在正常和病理状态下的细胞骨架粘弹性和对高压缩应变的响应的变化,并解释软骨细胞的生物力学行为变化与软骨细胞的代谢,表型改变的关联。通过研究波形蛋白在维持软骨细胞力学特性和生物学特性上的作用,揭示软骨细胞生物力学调控机制与骨关节炎病理现象的关系,为探索有效诊治骨关节炎的生物物理方法提供科学基础。

结项摘要

软骨细胞作为关节软骨内的唯一细胞,在维持软骨的结构和功能上起了重要的作用。而关节力学微环境能能够显著影响软骨细胞的生物学功能。围绕软骨细胞力生物学这个主线,本项目组具体研究了生理病理条件下软骨细胞力学属性(Chen et al, Am J Physiol Cell Physiol 2013),炎性因子对软骨细胞力生物学的作用(Chen et al, Acta Biochim Biophys Sin 2015),细胞外基质刚度对软骨细胞力生物学的作用(Chen et al, ACS Appl Mater Interfaces 2014),以及软骨细胞牵引力随力学、生物学刺激的变化(Chen et al, Biochem Biophys Res Commun 2016)等。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
调节软骨细胞骨架蛋白对成软骨表型的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    第三军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄术;陈诚;杨柳;刘宝荣
  • 通讯作者:
    刘宝荣
Effects of Cytoskeleton Modulation on the Phenotype of Articular Chondrocytes in Monolayer and Pellet Culture
细胞骨架调节对单层和颗粒培养关节软骨细胞表型的影响
  • DOI:
    10.1166/jbt.2015.1397
  • 发表时间:
    2015-12-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOMATERIALS AND TISSUE ENGINEERING
  • 影响因子:
    0.1
  • 作者:
    Chen, Cheng;Yin, Li;Yang, Liu
  • 通讯作者:
    Yang, Liu
Effects of vimentin disruption on the mechanoresponses of articular chondrocyte
波形蛋白破坏对关节软骨细胞机械反应的影响
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2015.11.083
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Chen, Cheng;Yin, Li;Yang, Liu
  • 通讯作者:
    Yang, Liu
Biomechanical properties and mechanobiology of the articular chondrocyte
关节软骨细胞的生物力学特性和力学生物学
  • DOI:
    10.1152/ajpcell.00242.2013
  • 发表时间:
    2013-12-01
  • 期刊:
    AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-CELL PHYSIOLOGY
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Chen, Cheng;Tambe, Dhananjay T.;Yang, Liu
  • 通讯作者:
    Yang, Liu

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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈诚;裘祖荣;李醒飞;董成军;张晨阳;CHEN Cheng1,QIU Zu-rong1,LI Xing-fei1,DONG Cheng-j;2.School of Mechanical Engineering,Tianjin Univers
  • 通讯作者:
    2.School of Mechanical Engineering,Tianjin Univers

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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