纳米多孔结构金属镍膜的电化学制备、表面修饰及其赝电容性能

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51174176
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0410.冶金物理化学与冶金原理
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

氢氧化镍/氧化镍由于具有电极电位高、容量大与循环稳定性好等优异特性,被认为是很有潜力的超级电容器用电极材料。但目前其存在着实际比电容相对较低、电化学循环稳定性有待提高等问题。本项目拟采用电化学合金-去合金化方法在镍表面直接制备纳米多孔结构的金属镍层,利用电化学方法在多孔镍内原位负载纳米氢氧化镍/氧化镍膜,构筑具有多层次纳米孔结构的镍基复合膜电极,并对其电化学行为与赝电容性能进行表征。系统研究电化学合金-去合金化法制备多孔结构金属镍膜的电极过程与成孔机制,揭示牺牲金属组分的腐蚀行为与多孔结构的内在联系,实现纳米多孔结构金属镍膜的可控制备;采用不同电化学方法在纳米多孔结构金属镍膜上原位负载稳态Alpha型氢氧化镍/氧化镍膜,明晰多孔镍膜表面状态的影响,实现对表面膜微结构和厚度的有效控制;深入研究表面膜的比电容与孔径大小的内在关联,探求提高三维纳米多孔结构镍基复合膜电极赝电容性能的有效途径。

结项摘要

氢氧化镍/氧化镍由于具有价格低廉、赝电容性能优异及环境友好等特性,被认为是很有潜力的超级电容器用电极材料。但低电子导电性、小比表面积及充电过程中的体积膨胀导致了其实际比电容较小、速率性能较差与循环稳定性较低。本项目首先采用电化学方法制备了三维纳米多孔金属膜和镍纳米管阵列,并采用多种方法构筑了纳米多孔结构氢氧化镍/氧化镍膜电极。详细研究了不同膜电极的电化学性能,深入分析了电极的电化学性能与结构的内在联系。获得了如下具有创新性的研究成果。.(1)以Ni-Cu合金电沉积层为前驱物,采用电化学脱合金法制备了镍纳米管阵列膜。对镍纳米管阵列膜进行电化学阳极氧化处理获得了Ni(OH)2/NiO/Ni复合纳米管阵列膜电极;以镍纳米管阵列膜为基体,通过阴极电沉积法制备了Ni(OH)2/Ni复合纳米管阵列膜电极。所制备的复合纳米管阵列膜电极显示了大的比电容、高的循环稳定性、突出的速率性能和增强的能量密度。这些结果对于发展高性能超级电容器材料具有较大的参考价值。.(2)我们采用一种新颖的电化学脱合金方法制备了三维纳米多孔镍膜。制备过程包括镍基体上镀锌层的热处理及随后的电化学脱合金过程。通过改变电沉积锌的量,可以方便地对多孔镍膜的孔径、膜厚及孔密度进行调控。所制备的三维纳米多孔镍膜对析氢反应显示了优异的电催化性能。所发展的脱合金方法可以用于制备其它金属(如铜)和氧化物(如氧化镍和氧化钛)的三维纳米多孔膜,是一种具有一定普适性的三维纳米多孔膜的制备方法。所制备的三维纳米多孔氧化物膜电极显示了大的比电容值、改进的速率性能和较高的电化学循环稳定性。.(3)以二氧化钛纳米棒阵列为基体,采用光沉积和电沉积等方法成功地制备了三维纳米多孔结构的Ni(OH)2/NiOOH膜电极。所制备的三维纳米多孔膜电极显示了优异的电化学性质。阐明了关键制备参数对膜电极微观结构和电化学性能的影响规律,明晰了提高三维纳米多孔结构镍基复合膜电极电化学性能的有效途径。.(4)我们采用制备纳米多孔结构氢氧化镍膜电极的方法成功地制备了具有优异电化学性能的纳米多孔结构氧化钴膜电极,说明所发展的制备方法具有一定的普适性。两类膜电极的微观结构与电化学性能的关系也是相似的。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Highly porous Ti/SnO2 network composite film as stable binder-free anode materials for lithium ion batteries
高多孔Ti/SnO2网络复合薄膜作为锂离子电池稳定的无粘合剂负极材料
  • DOI:
    10.1016/j.apsusc.2014.06.124
  • 发表时间:
    2014-09
  • 期刊:
    Applied Surface Science
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Zhang, Liying;Wang, Jianming;Zhang, Jianqing;Cao, Chu-nan
  • 通讯作者:
    Cao, Chu-nan
Fabrication of three-dimensional nanoporous nickel films with tunable nanoporosity and their excellent electrocatalytic activities for hydrogen evolution reaction
纳米孔隙率可调的三维纳米多孔镍薄膜的制备及其优异的析氢反应电催化活性
  • DOI:
    10.1016/j.ijhydene.2012.10.084
  • 发表时间:
    2013-01-24
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF HYDROGEN ENERGY
  • 影响因子:
    7.2
  • 作者:
    Cai, Jing;Xu, Ling;Cao, Chu-nan
  • 通讯作者:
    Cao, Chu-nan
以三维纳米多孔铜膜为集流体锡电极的制备及储锂性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国有色金属学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张丽莹;王建明;张鉴清;曹楚南
  • 通讯作者:
    曹楚南
Ni(OH)2/NiO/Ni composite nanotube arrays for high-performance supercapacitors
用于高性能超级电容器的Ni(OH)2/NiO/Ni复合纳米管阵列
  • DOI:
    10.1016/j.electacta.2014.12.066
  • 发表时间:
    2015-02-01
  • 期刊:
    ELECTROCHIMICA ACTA
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Dai, Xin;Chen, Dan;Cao, Chu-nan
  • 通讯作者:
    Cao, Chu-nan
Synthesis of Small-Sized Freestanding Co3O4 Nanosheets with Improved Activity for H2O2 Sensing and Oxygen Evolution
合成小型独立式 Co3O4 纳米片,提高 H2O2 传感和析氧活性
  • DOI:
    10.1149/2.016303jes
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE ELECTROCHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Fan, Yuqian;Zhang, Na;Cao, Chunan
  • 通讯作者:
    Cao, Chunan

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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