一个新的水稻黄化转绿标记基因的图位克隆

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31071402
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

叶色标记可作为提高杂交水稻特别是两系杂交水稻的种子纯度的途径之一,防范可能给生产造成的重大损失。糖脂不仅是叶绿体光合膜组成型膜脂,还以结构型膜脂形式存在,在光合膜的多种生理功能方面尤其是在光合作用中起着很重要的作用。我们通过化学诱变获得一份水稻黄化转绿突变体gry79,其突变性状受一对隐性核基因控制。已将该基因精细定位于第2染色体长臂约87kb区域内(有1个标记与目标基因共分离),且在该区域发现一个候选基因编码叶绿体糖脂合成途径中的一个关键酶,测序表明该基因序列在突变体内有1个碱基替换,导致1个氨基酸变化,是一个新基因。本项目拟克隆该基因,并通过转化互补验证,相关中间产物检测,酶学实验,叶绿体显微结构观察,以及以及表型特征观察,农艺性状和生理特性分析等,了解该基因的功能。这对探讨水稻叶绿体糖脂合成和光合作用机理等方面具有重要的理论意义,并作为标记基因在杂交水稻育种中具有重要的应用价值。

结项摘要

叶色标记可应用于及早鉴定杂交水稻的种子纯度,高效排除假杂种,防范可能给生产造成的重大损失,因而倍受关注。另一方面,金属-β-内酰胺酶和三螺旋转绿因子在高等植物中的功能研究还很少。本项目通过化学诱变获得一份水稻黄化转绿突变体gry79,该突变体叶片在3叶期以前表现黄绿色,第4叶开始逐渐转绿,6叶期以后恢复到正常绿色。该突变体的黄化叶片中,叶绿素和类胡萝卜素含量下降,叶绿体发育受到抑制。遗传分析表明,gry79突变表型由位于第2染色体上的一对隐性核基因控制。对gry79突变基因进行分子标记定位和图位克隆,结果表明候选基因是Os02g33610基因,它编码一个含有金属-β-内酰胺酶结构域和三螺旋DNA结合域的嵌合蛋白。在gry79突变体中,该基因在编码区4209位C突变为T,导致编码蛋白第387位丝氨基(Ser)突变为苯丙氨酸(Phe)。用含野生型基因的表达载体转化gry79突变体,所获转基因株系在幼苗期呈绿色表型,其叶片叶绿素和类胡萝卜素含量恢复到野生型亲本的水平,表明野生型Os02g33610基因互补了gry79突变体表型,从而证实该突变体表型是由Os02g33610基因序列单碱基突变引起的。该基因在水稻中是首次克隆,暂命名为GRY79。此外,gry79突变体在3叶期以前的黄化表型对成熟期重要农艺性状的影响较小,故gry79突变基因可作为叶色标记基因,用于杂交稻秧苗早期有效鉴定和高效排除假杂种,因而具有重要应用价值。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
水稻白化转绿基因gra75的精细定位和生理特性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王平荣;王兵;孙小秋;孙昌辉;万春美;马晓智;邓晓建
  • 通讯作者:
    邓晓建
高等植物叶绿素生物合成的联乙烯还原酶及编码基因研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    西北植物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王平荣;邓晓建
  • 通讯作者:
    邓晓建
水稻ygl98黄绿叶突变基因的精细定位与遗传分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    作物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖云华;万春美;邓晓建;王平荣
  • 通讯作者:
    王平荣
水稻雄性不育突变体802A的遗传分析及基因定位
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙小秋;付磊;王兵;肖云华;邓晓建
  • 通讯作者:
    邓晓建
One Divinyl Reductase Reduces the 8-Vinyl Groups in Various Intermediates of Chlorophyll Biosynthesis in a Given Higher Plant Species, But the Isozyme Differs between Species
一种二乙烯基还原酶可还原特定高等植物物种中叶绿素生物合成的各种中间体中的 8-乙烯基,但同工酶在物种之间存在差异
  • DOI:
    10.1104/pp.112.208421
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    PLANT PHYSIOLOGY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Wang, Pingrong;Wan, Chunmei;Deng, Xiaojian
  • 通讯作者:
    Deng, Xiaojian

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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    邓晓建
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  • DOI:
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  • 期刊:
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    --
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  • 通讯作者:
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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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