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以Stathmin基因及其表达产物为靶点成骨肉瘤治疗研究

批准号:
30371445
项目类别:
面上项目
资助金额:
20.0 万元
负责人:
张惠中
学科分类:
肿瘤靶向治疗
结题年份:
2006
批准年份:
2003
项目状态:
已结题
项目参与者:
鱼兵、谷仲平、郭万宏、陶秦渝、邹爱民、候毅菊、张金赫

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
肿瘤细胞信号转导途径中有决定意义的新靶点的发现和建立是开发肿瘤治疗新药的保障。Stathmin是近年对细胞骨架不断深入认识基础上而发现,并有足够证据证明可作为肿瘤治疗的有效靶点。我们的研究表明:Stathmin也是成骨肉瘤中有功能意义的差异表达基因,且部分患者血中存在该蛋白抗体。据此,本项目拟开展:(1)以肿瘤高表达癌基因的启动子携带Stathmin 干扰RNA基因构建表达载体,进行基因治疗骨肉瘤
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: --
发表时间: --
期刊: 现代肿瘤医学.14(5),530-532,2006
影响因子: --
作者: [卞卡张惠中高萍王燕]
通讯作者: 卞卡张惠中高萍王燕
DOI: --
发表时间: --
期刊: 第四军医大学学报.26(9),784-788,2005
影响因子: --
作者: [井晓荣刘丽赵辉张惠中*]
通讯作者: 井晓荣刘丽赵辉张惠中*
DOI: --
发表时间: --
期刊: 癌症.23(5),493-496,2004
影响因子: --
作者: [张惠中*高萍闫露林芳]
通讯作者: 张惠中*高萍闫露林芳
DOI: --
发表时间: --
期刊: 第四军医大学学报.26(12),1063-1065,2005
影响因子: --
作者: [吴冰林芳刘丽张惠中*]
通讯作者: 吴冰林芳刘丽张惠中*
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    B7-H3通过与ENO1相互作用促进肺癌细胞恶性增殖并介导免疫逃逸机制研究
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    成骨肉瘤细胞stathmin基因过表达的转录调控机理研究
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    国内基金
    海外基金