方法：将288只成年雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、针刺组。通过线栓法建立大脑中动脉梗塞模型（MCAO），使用Homecage Scan监测系统观察大鼠神经功能变化，TTC染色评价脑梗死体积，免疫荧光技术观察神经干细胞增殖、分化情况，Western blot及RT-PCR法检测大鼠脑组织Raldh1、2各亚型蛋白及mRNA的表达。结果：⑴神经功能及脑梗塞体积的变化：针刺组在术后第7、14天与模型组比较有显著性差异（P＜0.05），第1、28天两组比较无显著性差异（P＞0.05）。⑵神经干细胞增殖、分化情况：缺血再灌注后第1天，室管膜下区Brdu+细胞开始增加，第7天明显增多，达到峰值，14天后逐渐减少，至28天接近正常水平；针刺组第7、14天Brdu较相同时段模型组明显增加，差异有统计学意义(P<0.05)，第1、28天两组间Brdu比较无显著性差异（P＞0.05）；梗死灶周BrdU+/GFAP+细胞数在第7天开始增加，第14天达到峰值，之后逐渐减少，纹状体区BrdU+/NeuN+细胞数在第7天开始增加，随着时间的推移，BrdU+/NeuN+细胞数逐渐增多，两组间在各观测时间点BrdU+/GFAP+、BrdU+/NeuN+细胞数比较无显著性差异（P＞0.05）。⑶RA蛋白及RA mRNA的表达：模型组及针刺组Raldh1mRNA、Raldh2 mRNA的表达在术后第7天升高，第14天达到高峰，之后表达减少，至第28天趋于正常；针刺组、模型组第1、28天Raldh1mRNA、Raldh2 mRNA的表达同假手术组比较无显著性差异；针刺组、模型组第7、14天Raldh1mRNA、Raldh 2 mRNA的表达同假手术组比较有显著性差异（P＜0.05）；针刺组第7、14天的Raldh1mRNA、Raldh2 mRNA的表达同模型组比较有显著性差异（P＜0.05）；Raldh1、Raldh2蛋白的表达模式与Raldh1mRNA、Raldh2 mRNA的表达模式类似。结论：电针能改善脑梗塞大鼠的神经功能，减少脑梗塞体积，促进神经干细胞的增殖，其机制可能与调控RA的表达有关。