中药提取物芫花烯靶向调控Hippo信号通路逆转肝癌索拉非尼耐药的作用及机制研究
批准号:
81673652
项目类别:
面上项目
资助金额:
62.0 万元
负责人:
崔巍
依托单位:
学科分类:
H3210.中药抗肿瘤药理
结题年份:
2020
批准年份:
2016
项目状态:
已结题
项目参与者:
王立辉、张艳、贾丽娜、温慧敏、武洁、刘月阳、王昊川、刘瑶、房婷婷
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中文摘要
基于中医药理论结合现代生物学技术探索肝癌索拉非尼耐药(HSR)的分子机制及干预药物是寻找逆转耐药治疗策略的关键。Hippo信号通路被发现与肝癌的增殖、侵袭转移及干细胞特性的维持密切相关。然而,该通路是否参与HSR过程还不得而知。我们前期研究发现,Hippo信号通路在HSR细胞中活性增强,且与用药患者的反应性和预后相关,而中药芫花提取物芫花烯则可抑制Hippo信号通路,并能逆转HSR。然而,对于Hippo信号通路在HSR过程中的角色和以芫花烯分子靶向调控该通路的确切机制和治疗意义等问题还亟待阐明。为此,本课题拟采用多种分子生物学方法:1)进一步探索Hippo通路在HSR过程中的角色地位,为靶向逆转HSR策略提供明确的切入点和靶标。2)深入探究芫花烯靶向调控此信号通路的分子机制,并阐明其逆转HSR的作用特点,从而为丰富中药芫花的药用内涵,并将芫花烯开发为新型逆转HSR的药物奠定药理学基础。
英文摘要
Based on the Chinese medicine theory combined with modern biological technology, exploring the molecular mechanism of hepatocellular carcinoma sorafenib resistance (HSR) and finding drug intervention is the key to reverse the drug-based treatment strategies. Hippo signaling pathway was reported to relate to the proliferation and invasion of hepatocellular carcinoma, as well as stem cell characteristics. However, whether Hippo pathway is involved in HSR process is still unknown. In our preliminary study, we found Hippo signaling pathway activity was increased in HSR cells, and predicted the patient's treatment response and prognosis. Meanwhile, the traditional Chinese medicine extract, Genkwadaphnine, was found not only can suppress Hippo signaling pathway but also reverse the HSR. However, it is need to clarify the role of Hippo signaling pathway in HSR, and the underlying mechanisms of Genkwadaphnine targeting Hippo signaling and therapeutic value of Genkwadaphnine on HSR also need to further be illustrated. Therefore, using multiple molecular biology methods, we plan to: 1)to further explore the role of Hippo pathway in HSR process, providing a clear target for reversing HSR; 2) to investigate the underlying regulation mechanisms of Genkwadaphnine on Hippo signaling pathway and clarify its characteristic of reversing HSR, which will enrich the connotation of Traditional Chinese Medicine Daphne genkwa and establish the pharmacological basis for developing Genkwadaphnine as a new drug of reversing HSR.
近年来,从传统草药中发现生物活性天然产物已成为药物研究和开发的重要资源。本研究中,我们从瑞香属植物芫花中分离鉴定了瑞香烷型二萜类化合物芫花烯Genkwadaphnin(GD)在肝癌细胞中显示出显著的体内体外抑制肝癌细胞生长和转移的作用。索拉非尼是第一个FDA批准用于肝癌患者治疗的一线靶向药物,索拉非尼耐药是影响其临床疗效的主要原因。我们的研究结果提示索拉非尼耐药细胞表现出对索拉非尼YAP蛋白表达增加并出现核聚积,抑制YAP可增加肝癌细胞对索拉非尼的敏感性并且减少肝癌细胞的侵袭转移和上皮间质转化(EMT)特性。同时,我们发现一些瑞香烷型二萜类化合物可以抑制YAP荧光素酶转录活性,其中GD在两种肝癌细胞系中均具有显著的YAP-TEAD转录活性抑制作用。我们对GD干预的Hep3B细胞进行了基因芯片测试,通过GO分析、KEGG通路分析富集了Hippo信号通路。进一步的体外和在体动物实验研究表明GD可以通过激活Hippo信号通路有效失活YAP,减少细胞的侵袭和EMT。且GD联合索拉非尼使用可通过调控Hippo信号和逆转EMT克服肝癌细胞对索拉非尼耐药。本研究结果为丰富GD的抗肿瘤药理学作用提供了依据,为探寻肝癌索拉非尼的耐药机制及临床逆转策略提供了新的思路。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:10.1186/s13046-020-01682-z
发表时间:2020-08
期刊:Journal of Experimental & Clinical Cancer Research : CR
影响因子:--
作者:Cheng Yang;Jiayu Zhang;Yukui Ma;Chunfu Wu;Wei Cui;Lihui Wang
通讯作者:Cheng Yang;Jiayu Zhang;Yukui Ma;Chunfu Wu;Wei Cui;Lihui Wang
DOI:--
发表时间:2020
期刊:Drug Discov Today
影响因子:--
作者:Wei Cui
通讯作者:Wei Cui
DOI:--
发表时间:2020
期刊:Cancers (Basel)
影响因子:--
作者:王立辉;崔巍;张嘉玉;杨程;吴春福
通讯作者:吴春福
Checkpoint regulator B7x is epigenetically regulated by HDAC3 and mediates resistance to HDAC inhibitors by reprogramming the tumor immune environment in colorectal cancer
检查点调节因子 B7x 受 HDAC3 表观遗传调节,并通过重新编程结直肠癌中的肿瘤免疫环境来介导对 HDAC 抑制剂的耐药性
DOI:10.1038/s41419-020-02968-y
发表时间:2020-09-15
期刊:CELL DEATH & DISEASE
影响因子:9
作者:Li, Yuxin;Liu, Yao;Cui, Wei
通讯作者:Cui, Wei
A new Prenylated Flavonoid induces G0/G1 arrest and apoptosis through p38/JNK MAPK pathways in Human Hepatocellular Carcinoma cells.
一种新的异戊二烯化类黄酮通过 p38/JNK MAPK 通路诱导人肝癌细胞 G0/G1 停滞和细胞凋亡
DOI:10.1038/s41598-017-05955-0
发表时间:2017-07-18
期刊:Scientific reports
影响因子:4.6
作者:Wang D;Sun Q;Wu J;Wang W;Yao G;Li T;Li X;Li L;Zhang Y;Cui W;Song S
通讯作者:Song S
组蛋白H3K56巴豆酰化修饰介导肺癌EGFR-TKI耐药机制及小分子药物靶向逆转作用研究
- 批准号:82373344
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:49万元
- 批准年份:2023
- 负责人:崔巍
- 依托单位:
乳腺癌中Sonic Hedgehog启动子甲基化对其转录调节及其生物学功能的影响
- 批准号:81102028
- 项目类别:青年科学基金项目
- 资助金额:22.0万元
- 批准年份:2011
- 负责人:崔巍
- 依托单位:
国内基金
海外基金















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