利用小鼠模型研究胞内体运输和细胞器发生的分子细胞机制
批准号：
30730049
项目类别：
重点项目
资助金额：
160.0 万元
负责人：
李巍
依托单位：
学科分类：
细胞器及亚细胞结构、互作与功能
结题年份：
2011
批准年份：
2007
项目状态：
已结题
项目参与者：
范树田、吴德国、周志勇、乔海晅、冯雅琴、郭小黎、郝婵娟、崔艳艳、贺敏
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中文摘要
胞内体运输是细胞内物质运输的中心环节，它是连接正向运输、逆向运输和内吞作用的枢纽，是蛋白质和膜泡运输的必经之路，参与溶酶体等细胞器的发生。现已明确至少五种不同的蛋白质复合体(AP-3,HOPS, BLOC-1,BLOC-2,BLOC-3)通过相互作用，共同组成一网络，参与胞内体运输过程。但对于该网络的结构与功能的认识还只是初步阶段，确切的分子细胞机制尚有待于进一步阐明。本研究在已有的复合体结构研究的基础上，深入探讨其生物学功能。利用已鉴定的这些复合体的小鼠突变体，主要聚焦以下两个问题：（1）以表皮生长因子（EGF）的内吞途径为代表，研究各复合体如何相互作用完成其胞内体运输过程；（2）这些复合体如何参与神经元突触小泡的发生？通过此项研究，将进一步加深对胞内体运输和突出小泡形成的分子细胞机制的认识，有助于了解内吞作用和神经分泌的机制。
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DOI：
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期刊：
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4.6
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通讯作者：
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DOI：
10.1042/bsr20090163
发表时间：
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期刊：
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影响因子：
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作者：
[Zeng Y, Li Y, Chen RS, He X, Yang L, Li W]
通讯作者：
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DOI：
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发表时间：
2010-11-01
期刊：
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影响因子：
4
作者：
[Cui, Yanyan, Li, Xugang, Li, Wei]
通讯作者：
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DOI：
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发表时间：
--
期刊：
生命科学
影响因子：
--
作者：
[李巍]
通讯作者：
李巍
JNK activation mediates the apoptosis of xCT-deficient cells
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发表时间：
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期刊：
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影响因子：
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作者：
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通讯作者：
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共 6 条
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批准年份：2013
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负责人：李巍
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依托单位：
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项目类别：重点项目
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资助金额：308.0万元
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批准年份：2012
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负责人：李巍
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依托单位：
国内基金
海外基金