AtPKL1蛋白激酶在拟南芥与丁香假单胞菌互作中的功能分析

初步研究表明，拟南芥蛋白激酶基因AtPKL1的mRNA表达水平受丁香假单胞菌诱导；该基因的T-DNA插入敲除纯合突变体对毒性丁香假单胞菌比野生型敏感，并且接种无毒丁香假单胞菌后，突变体中病程相关基因的表达谱与野生型不同；启动子顺式作用元件分析表明，AtPKL1对干旱、极端温度等胁迫和ABA、赤霉素、茉莉酸甲酯、水杨酸等激素可能有响应。这些结果预示AtPKL1在抵抗生物胁迫和介导植物激素及非生物胁迫信号途径中起作用。本研究将在此基础上构建互补、过表达和GFP报告基因融合载体获得相关的转基因拟南芥，以定点突变技术获得组成型失活的激酶突变体，结合已有的基因敲除突变体和野生型材料，进一步解析病原菌侵染、干旱、极端温度等非生物胁迫和植物激素处理等条件下AtPKL1的表达谱，检测AtPKL1的亚细胞定位、生理条件下的可能底物和上游受体或激酶，探讨其生理功能及参与的信号转导途径。