中国人群奥氮平药物反应相关遗传学及表观遗传学标记的综合性研究

批准号:
81273596
项目类别:
面上项目
资助金额:
75.0 万元
负责人:
秦胜营
依托单位:
学科分类:
H3511.临床药理
结题年份:
2016
批准年份:
2012
项目状态:
已结题
项目参与者:
朱伟、赵晶媛、蔡亦蕴、陈海莹、赵世坤、熊玉宇、霍燃、吴茜、宫雪丽
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中文摘要
奥氮平是精神分裂症治疗中广泛应用的药物之一,临床实践显示其药效个体差异较大,同时会产生一系列不良反应,给患者带来了巨大的医疗耗费及危害。寻找其药物反应相关的最精确地药物基因组学标记推行个性化用药是解决这一问题的重要途径。药物反应是涉及多因素的复杂性状,本课题中我们克服以往相关研究局限于小样本量、个别基因及因素且缺乏功能及临床验证的缺陷,在最近我们建立的中国人群药物代谢酶等相关基因多态性数据库的基础上,从遗传学及表观遗传学两个方面,对奥氮平药物代谢酶基因、药物转运体基因及作用靶点基因进行药物反应相关的大样本量多基因系统性分析,从而较全面的确定中国人群奥氮平药物反应相关标记及其组合,并随后将之进行功能及临床验证,筛选出准确有效的药物反应标记及组合。基于此设计出中国人群奥氮平最适剂量预测数学模型并初步建立其个性化用药指导体系。为将来实现中国人群奥氮平的个性化用药奠定基础。
英文摘要
Olanzapine is a widely used drug for schizophrenia treatment. Clinical practice demonstrated its efficacy varies greatly among individuals and may lead to adverse drug reactions in some cases, which can cause great treatment costs and injury to patients. The most important solution for this problem is accurate identification of drug-response-related pharmacogenomic markers to enable personalized medicine. Considering drug reaction is multi-factor complex traits, in this study we plan to overcome the weaknesses in previous studies such as the small sample sizes, limitation to fewer gene analysis and lack of functional and clinical verification. Then we will carry out genetic and epigenetic studies of olanzapine metabolizing, transporter and drug target genes by large sample size and multi-gene systematic analysis based on our recently founded polymorphism database of drug metabolizing enzyme genes and other related genes in Chinese population. So, we can comprehensively identify the drug-response-related markers and their combinations of olanzapine in Chinese population. Through following functional and clinical verification, we can find the correct and valid drug-response-related markers and their combinations. According to the results of above study, we will develop the mathematics model for optimum dose predicting of olanzapine for Chinese population. Also, we will develop the guidance system for personalized medicine of olanzapine. This study could lay a solid foundation for the realization of olanzapine personalized medicine in Chinese population in the future.
奥氮平是临床上精神分裂症治疗广泛应用的药物之一,其药效个体差异给患者带来了巨大的医疗耗费及危害。为了寻找其药物反应相关的最精确地药物基因组学标记并进而推行个性化用药,本课题中我们在最近我们建立的中国人群药物代谢酶等相关基因多态性数据库的基础上,通过综合应用遗传学分析方法首先完成了多个CYP基因联合基因型分析和联合表型分析,开展了奥氮平重要药物代谢酶CYP2D6基因调控区及编码区基因变异的功能机制研究,建立了R441H(T4046C)等20多个基因变异位点及其组合的表现型数据库。在收集的奥氮平药物反应相关样本中,采用二代测序技术对奥氮平药物代谢酶基因、药物转运体基因及作用靶点基因等147个基因进行了药物反应相关的大样本量多基因系统性分析,并随后将之进行了较大样本量的重复验证,最终发现了DRD3等10个准确有效的中国人群奥氮平药物反应相关标记及其组合。同时本课题开展了奥氮平药物反应相关甲基化及Micro RNA表观遗传学分子标记研究,发现了CYP3A4表达调控相关的Hsa-miR-27a等表观遗传学标记。最后我们在综合评价前期所发现的奥氮平药物反应相关分子标记物的基础上结合临床参数初步建立了其个性化用药指导体系。为将来实现中国人群奥氮平的个性化用药奠定了基础。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Systematic functional study of cytochrome P450 2D6 promoter polymorphisms in the Chinese Han population.
中国汉族人群细胞色素P450 2D6启动子多态性的系统功能研究。
DOI:10.1371/journal.pone.0057764
发表时间:2013
期刊:PloS one
影响因子:3.7
作者:Gong X;Liu Y;Zhang X;Wei Z;Huo R;Shen L;He L;Qin S
通讯作者:Qin S
Association studies of genomic variants with treatment response to risperidone, clozapine, quetiapine and chlorpromazine in the Chinese Han population
中国汉族人群基因组变异与利培酮、氯氮平、喹硫平和氯丙嗪治疗反应的关联研究
DOI:10.1038/tpj.2015.61
发表时间:2015
期刊:The Pharmacogenomics Journal
影响因子:--
作者:Q. Xu;X. Wu;M. Li;H. Huang;H. Huang;Camelia C. Minica;Z. Yi;G. Wang;Lu Shen;Qinghe Xing;Y. Shi;Lin He;Lin He;Shengying Qin
通讯作者:Shengying Qin
Association of HTR2A Polymorphisms with Risperidone Efficacy in Chinese Han Schizophrenia Patients
HTR2A 多态性与中国汉族精神分裂症患者利培酮疗效的关系
DOI:10.5455/bcp.20140802124158
发表时间:2015-03-01
期刊:KLINIK PSIKOFARMAKOLOJI BULTENI-BULLETIN OF CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY
影响因子:--
作者:Yan, Yucai;Wei, Zhiyun;Qin, Shengying
通讯作者:Qin, Shengying
DOI:10.2217/pgs.15.82
发表时间:2015-07
期刊:Pharmacogenomics
影响因子:2.1
作者:Ye Shi;Yichen Liu;Zhiyun Wei;Yiting Zhang;Lirong Zhang;Songshan Jiang;Yuyu Xiong;Lu Shen;Lin He;Qinghe Xing;Shengying Qin
通讯作者:Ye Shi;Yichen Liu;Zhiyun Wei;Yiting Zhang;Lirong Zhang;Songshan Jiang;Yuyu Xiong;Lu Shen;Lin He;Qinghe Xing;Shengying Qin
A pharmacogenetic study of risperidone on chemokine (C–C motif) ligand 2 (CCL2) in Chinese Han schizophrenia patients
利培酮对中国汉族精神分裂症患者趋化因子(C-C基序)配体2(CCL2)的药物遗传学研究
DOI:10.1016/j.pnpbp.2014.01.017
发表时间:2014
期刊:Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry
影响因子:5.6
作者:Yuyu Xiong;Zhiyun Wei;R. Huo;Xi Wu;Lu Shen;Yang Li;Xueli Gong;Zhenqiang Wu;G. Feng;Wenqiang Li;Lin He;Qinghe Xing;Shengying Qin
通讯作者:Shengying Qin
抗精神病药物所致代谢综合征分子标记物挖掘及其机制研究
- 批准号:--
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:52万元
- 批准年份:2022
- 负责人:秦胜营
- 依托单位:
2019年度NSFC-FDCT精准医疗学术研讨会
- 批准号:81981260348
- 项目类别:国际(地区)合作与交流项目
- 资助金额:2.53万元
- 批准年份:2019
- 负责人:秦胜营
- 依托单位:
抗结核药相关药物性肝损伤的基因标记及其遗传机制研究
- 批准号:81773818
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:54.0万元
- 批准年份:2017
- 负责人:秦胜营
- 依托单位:
中国人群利培酮药效相关多态性标记的系统性研究及其检测芯片的研制
- 批准号:30900799
- 项目类别:青年科学基金项目
- 资助金额:20.0万元
- 批准年份:2009
- 负责人:秦胜营
- 依托单位:
国内基金
海外基金
