经重排形成的TCR在特定条件下还可发生第二次重排，使其原有的抗原受体特异性向其他特异性漂移或发生亲和力变化， 称为受体编辑/修正。TCR二次重排与肿瘤、自身免疫病、感染等疾病关系的研究已成为热点，但TCR二次重排是完全随机的还是有一定方向性，目前尚无定论。我们前期研究发现T细胞株Jurkat经适当诱导有RAG表达变化，并检测到其TCR RSS断端，因此有TCR修正的可能性。.项目利用LM-PCR、免疫扫描谱型分析、生物信息学和四聚体等先进技术，以T-ALL为疾病例子，监测患者外周血αβT细胞TCR二次重排，探讨其和白血病克隆演化的关系，为T-ALL发病机制研究提供基础；更重要的是为T细胞相关临床疾病提供新的研究平台。进而，利用Jurkat进行TCR二次重排诱导因素及方向性探讨，为T细胞识别活化的分子机制提供理论依据，为发展新的免疫调节手段提供思路。因此，既有理论价值，又有临床应用前景。