牙菌斑和唾液口腔微生物组结构和功能差异与龋病的关系

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81170950
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    14.0万
  • 负责人：
    杨德琴
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H1503.牙体牙髓及根尖周组织疾病
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

龋病是危害人类健康的常见病，牙菌斑和唾液是口腔微生物致龋的主要生态微环境，微生物按致龋能力强弱形成"连续流"。前期我们提出"连续流动态假说"，利用16SrRNA基因芯片技术进行封闭人群和开放人群对比研究，初步证明了牙菌斑和唾液微生物"连续流"的病理性演替变化与龋病发生的相关性，口腔微生物构成上具有高度多样性，同时提示"核心微生物组"存在可能。芯片探针获得的基因信息有限，且缺乏蛋白质水平上的认识。本项目拟应用GS FLX高通量454焦磷酸测序、Ettan DIGE荧光差异蛋白表达技术结合MALDI-TOF/TOF质谱分析，从微生物分子生态学高度，系统研究封闭人群牙菌斑和唾液口腔微生物组结构和蛋白组差异表达的原位变化与龋病的关系，验证"核心微生物组"的存在，为致龋"连续流动态假说"及生态性菌斑假说提供更充分的科学依据，并有望寻找与龋病密切相关的基因组和差异蛋白组生物标记，为预防龋病提供新的思路

结项摘要

龋病是危害人类健康的常见病，牙菌斑和唾液是口腔微生物致龋的主要生态微环境。本项目为一年期探索项目，应用GS FLX 高通量454 焦磷酸测序、等重同位素多标签相对定量蛋白质组学（iTRAQ）分析，从微生物分子生态学高度,初步探索封闭人群牙菌斑和唾液口腔微生物组结构和蛋白组差异表达的原位变化与龋病的关系，并为"核心微生物组"提供依据，初步建立龋病相关口腔微生态学可行性研究方案，为进一步深入研究提供方向和方法。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Microbial diversity in the oral cavity of healthy Chinese Han children
中国汉族健康儿童口腔微生物多样性
  • DOI：
    10.1111/odi.12018
  • 发表时间：
    2013-05-01
  • 期刊：
    ORAL DISEASES
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Xin, B. C.;Luo, A. H.;Yang, D. Q.
  • 通讯作者：
    Yang, D. Q.
Microbial profile in saliva from children with and with -out caries in mixed dentition
混合牙列有龋齿和无龋齿儿童唾液中的微生物特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Oral Diseases
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    杨德琴
  • 通讯作者：
    杨德琴

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其他文献

细胞间隙连接蛋白43基因在斑马鱼牙齿早期发育中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐智云;刘鑫;黄兴;杨德琴
  • 通讯作者：
    杨德琴
Let-7a通过调控骨髓间充质干细胞增殖影响骨质疏松的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    上海交通大学学报 (医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闫娈;杨德琴
  • 通讯作者：
    杨德琴
变形链球菌粘附调节基因研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐仰龙;杨德琴;XU Yang-long, YANG De-qin. (Dept. of Oral Medicine
  • 通讯作者：
    XU Yang-long, YANG De-qin. (Dept. of Oral Medicine
miR-181a对骨质疏松小鼠骨髓贴壁基质细胞体外增殖活性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨其芬;邵秉一;杨德琴;郑玉琪
  • 通讯作者：
    郑玉琪
雌激素缺乏导致的骨质疏松发病过程中BMMSC的Fas表达增强后受破骨细胞凋亡的影响
  • DOI：
    10.13431/j.cnki.immunol.j.20160166
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵秉一;于洋;杨德琴;郑玉琪
  • 通讯作者：
    郑玉琪

其他文献

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杨德琴的其他基金

mTORC1信号在牙胚重度损伤后再生修复中的功能及作用机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
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  • 项目类别：
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    32270888
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54.00 万元
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C1qrl在颌面损伤后血管再生中的功能及作用机制
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    31571508
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
以斑马鱼为模型研究牙齿再生的细胞和分子调控机制
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    2013
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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