椎间盘再生的细胞和分子调控机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31571508
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    65.0万
  • 负责人：
    杨德琴
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    C1205.组织器官稳态维持与再生修复
  • 结题年份：
    2019
  • 批准年份：
    2015
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Identification and characterization of intervertebral disc progenitor cells are of great scientific and clinical interest. By establishing zebrafish intervertebral disc regeneration model, this project is aiming to identify the progenitors pivotal for intervertebral disc regeneration and study their cellular and molecular mechanisms. This project is divided into six parts: 1) Establishment of intervertebral disc injury and regeneration model in zebrafish. 2) Identification of intervertebral disc progenitor cells using our zebrafish regeneration model. 3) Characterization of molecular markers of intervertebral disc progenitor cells. 4) Cell behaviors of intervertebral disc progenitors during the injury and regeneration processes. 5) ENU forward genetic screen for the intervertebral disc regeneration mutants. 6) Roles and molecular mechanisms of mutated genes or other potentially important genes in intervertebral disc regeneration.
椎间盘再生的细胞来源和分子机制研究具有重要的基础研究和临床意义。本项目拟以斑马鱼为模式动物，通过建立斑马鱼椎间盘的损伤再生模型，致力于鉴定在椎间盘再生中新生椎间盘细胞的来源/椎间盘前体细胞，并揭示再生过程中椎间盘前体细胞发挥损伤修复功能的细胞行为和分子调控机制。本项目有以下六项研究内容：1）斑马鱼椎间盘损伤再生模型的建立；2）斑马鱼椎间盘再生来源细胞/椎间盘前体细胞的鉴定；3）斑马鱼椎间盘前体细胞特异性分子标记的的建立；4）斑马鱼椎间盘前体细胞在椎间盘损伤再生过程中的细胞行为研究；5）具有椎间盘再生缺陷的ENU正向遗传诱变筛选及致变基因的定位克隆；6）突变体致变基因及其它重要候选基因在椎间盘再生过程中的功能和作用机制研究。

结项摘要

椎间盘病变是严重影响人类生活质量的疾病之一，且目前对于椎间盘病变的治疗主要是对症治疗，所以椎间盘再生的细胞来源和分子机制研究具有重要的基础研究和临床意义。本项目以斑马鱼为模式动物，利用MTZ/NTR特异性损伤法建立了斑马鱼椎间盘重度损伤模型并验证了其损伤后组织学特征，发现椎间盘重度受损后出现异常矿化组织使前后椎骨紧密相连，椎间盘结构紊乱，在纤维环部位有大量细胞凋亡，与人椎间盘退变类似；另外利用共聚焦显微镜激光烧灼法对斑马鱼最后一个椎间盘区域进行损伤，建立了斑马鱼椎间盘部分损伤模型并且观察到修复再生的现象，此模型可以用来探索椎间盘再生的细胞来源和分子机制，为椎间盘病变的基础研究及临床治疗提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量（20）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Cotransfer of regulatory T cells improve the therapeutic effectiveness of mesenchymal stem cells in treating a colitis mouse model.
调节性 T 细胞的共转移提高了间充质干细胞治疗结肠炎小鼠模型的疗效
  • DOI：
    10.1538/expanim.16-0094
  • 发表时间：
    2017-05-03
  • 期刊：
    Experimental animals
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    Yu Y;Zhao T;Yang D
  • 通讯作者：
    Yang D
视黄酸信号通路调控咽弓神经嵴影响斑马鱼牙齿发育的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘鑫;黄兴;徐智云;杨德琴
  • 通讯作者：
    杨德琴
The Oral Microbiome in the Elderly With Dental Caries and Health
患有龋齿的老年人的口腔微生物群与健康
  • DOI：
    10.3389/fcimb.2018.00442
  • 发表时间：
    2019-01-04
  • 期刊：
    FRONTIERS IN CELLULAR AND INFECTION MICROBIOLOGY
  • 影响因子：
    5.7
  • 作者：
    Jiang, Qian;Liu, Jia;Yang, Deqin
  • 通讯作者：
    Yang, Deqin
尼古丁通过调控Toll样受体4抑制牙周膜干细胞的成骨分化能力
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闫娈;杨德琴
  • 通讯作者：
    杨德琴
Loss of Gspt1l disturbs the patterning of the brain central arteries in zebrafish
Gspt1l 的缺失会扰乱斑马鱼大脑中央动脉的模式
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2017.03.018
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Wang Hongcheng;Luo Lingfei;Yang Deqin
  • 通讯作者：
    Yang Deqin

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其他文献

Microbial profile in saliva from children with and with -out caries in mixed dentition
混合牙列有龋齿和无龋齿儿童唾液中的微生物特征
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  • 期刊：
    Oral Diseases
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  • 作者：
    杨德琴
  • 通讯作者：
    杨德琴
细胞间隙连接蛋白43基因在斑马鱼牙齿早期发育中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐智云;刘鑫;黄兴;杨德琴
  • 通讯作者：
    杨德琴
变形链球菌粘附调节基因研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐仰龙;杨德琴;XU Yang-long, YANG De-qin. (Dept. of Oral Medicine
  • 通讯作者：
    XU Yang-long, YANG De-qin. (Dept. of Oral Medicine
miR-181a对骨质疏松小鼠骨髓贴壁基质细胞体外增殖活性的影响
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  • 发表时间：
    2015
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郑玉琪
变形链球菌F-ATPase启动子荧光蛋白载体的构建及表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国微生态学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐仰龙;黄文明;罗爱华;杨德琴;XU Yang-long1,HUANG Wen-ming2,3,LUO Ai-hua1,YANG D;2.The Affiliated Hospital of Stomatology,Chongqing;3.Chongqing Research Center for Oral Disease;B
  • 通讯作者：
    B

其他文献

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mTORC1信号在牙胚重度损伤后再生修复中的功能及作用机制研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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