本课题选择了一个前沿性的而且非常有潜力的新靶点－Pin1，探索抗癌药物的创制。Pin1通过调控与有丝分裂相关蛋白质的构象，整合了多个癌信号传导途径。因此Pin1抑制剂可同时抑制多个癌信号传到途径，产生抗癌作用。基于Pin1结合腔的三维结构特征，选择模块，建立虚拟定向组合库，并用数据库虚拟筛选方法，选择理论上结合好的化合物库，进行液相平行合成，构建实际的定向化合物库。在获得活性信息后，进行QSAR分析，指导新药的创制。该课题整合了药物化学原理，组合化学合成技术和计算机辅助设计为一体，是现代高效的新药创制模式。本课题的实施，不仅能够为分子生物学进一步阐明Pin1在有丝分裂中的调控作用提供有潜力的特异性结合的工具化合物，更重要的是可能发现具有新的作用机制的抗癌药物，深化对癌症的认识，提供癌症治疗的新靶标；并希望通过本课题的实施，紧紧跟踪和参与到国际的前沿研究领域，提高我国的抗肿瘤药物研究水平。