新型心血管药物研究-基于药效团设计合成CETP抑制剂
结题报告
批准号:
30672540
项目类别:
面上项目
资助金额:
24.0 万元
负责人:
徐柏玲
依托单位:
学科分类:
H3407.药物设计与药物信息
结题年份:
2009
批准年份:
2006
项目状态:
已结题
项目参与者:
于韬、周洁、孙艳、张崇敬、乔荣章、郭彦伸、朱承根、崔冰、杨红振
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
结合最新热点,提供专业选题建议
深度指导申报书撰写,确保创新可行
指导项目中标800+,快速提高中标率
客服二维码
微信扫码咨询
中文摘要
本课题选择了一个前沿性的而且有潜力的新靶点-CETP,探索新型心血管药物的创制。CETP通过调控胆固醇酯在脂蛋白之间的转运,调节脂代谢。研究表明,CETP抑制剂可通过提高HDL-c水平,产生心血管保护作用。基于CETP三维药效团结构特征,选择模块,建立虚拟定向组合库,并用数据库虚拟筛选方法,选择理论上活性好的化合物库,进行液相平行合成,构建实际的定向化合物库。在获得活性信息后,进行QSAR分析,指
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:--
发表时间:--
期刊:中国药物化学杂志
影响因子:--
作者:徐柏玲
通讯作者:徐柏玲
DOI:10.1016/j.cclet.2008.03.022
发表时间:2008-05
期刊:Chinese Chemical Letters
影响因子:9.1
作者:Bailing Xu;J. Chen;R. Qiao;D. Fu
通讯作者:Bailing Xu;J. Chen;R. Qiao;D. Fu
Three-component one-pot synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives in hexafluoroisopropanol
六氟异丙醇三组分一锅法合成1,2,3,4-四氢喹啉衍生物
DOI:10.1016/j.cclet.2008.05.008
发表时间:2008-08
期刊:Chinese Chemical Letters
影响因子:9.1
作者:Zhou, Jie;Xu, Bai Ling
通讯作者:Xu, Bai Ling
A facile synthesis of 2-substituted-2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinones in 2,2,2-trifluoroethanol
在2,2,2-三氟乙醇中轻松合成2-取代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮
DOI:10.1016/j.cclet.2007.04.036
发表时间:2007-06
期刊:Chinese Chemical Letters
影响因子:9.1
作者:Xu, Bai Ling;Qiao, Rong Zhang;Wang, Yan Hui
通讯作者:Wang, Yan Hui
新型抗肿瘤药物研究-基于结构的Pin1抑制剂的设计与组合合成
  • 批准号:
    30500634
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万元
  • 批准年份:
    2005
  • 负责人:
    徐柏玲
  • 依托单位:
国内基金
海外基金