细胞色素P450介导抗性进化可塑性的分子基础

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基本信息

  • 批准号：
    30671383
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    邱星辉
  • 依托单位：
    中国科学院动物研究所
  • 学科分类：
    C1405.植物化学保护
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本项目是以揭示生物适应进化机理为目标，以抗药性为进化性状，以家蝇为研究模型，在我们现有的大量研究结果的基础上，采用基因克隆和功能异体表达鉴定相结合的分子生物学手段，通过分析在不同类型的拟除虫菊酯杀虫剂（I型、II型）选择压力下家蝇进化出的抗性相关的细胞色素P450的种类、结构与功能的异同，试图回答：（1）不同杀虫剂选择的抗性P450基因相同吗？（2）相同的杀虫剂对于同种昆虫的不同种群选择出的P450相同吗？（3）杀虫剂选择几个抗性相关的细胞色素P450？（4）如选择出多个P450，不同的抗性相关的细胞色素P450分子之间在功能进化方面存在一定的内在联系吗？等科学问题。通过对这些科学问题的回答，来查明细胞色素P450介导抗性进化及其可塑性的分子基础。项目的完成可望增进人们对生物适应进化规律的认识、预测交互抗性的可能性、为杀虫剂的选择和新农药的创制提供新思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
细胞色素P450介导抗性的进化可塑性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    昆虫知识
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李梅;何凤琴;邱星辉
  • 通讯作者：
    邱星辉
Molecular analysis of resistance in a deltamethrin-resistant strain of Musca domestica from China
中国家蝇耐溴氰菊酯菌株耐药性的分子分析
  • DOI：
    10.1016/j.pestbp.2007.05.003
  • 发表时间：
    2007-10
  • 期刊：
    Pesticide Biochemistry and Physiology
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    Luo, Hunjin;Li, Mei;Qiu, Xinghui;Fu, Tongsheng
  • 通讯作者：
    Fu, Tongsheng
拟除虫菊酯抗性家蝇的交互抗药性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物技术通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗浑金;姚艳;李梅;候慧丽;邱星辉;傅童生
  • 通讯作者：
    傅童生
Diversity and frequencies of genetic mutations involved in insecticide resistance in field populations of the house fly (Musca domestica L.) from China
中国家蝇田间种群杀虫剂抗性相关基因突变的多样性和频率
  • DOI：
    10.1016/j.pestbp.2011.12.007
  • 发表时间：
    2012-02-01
  • 期刊：
    PESTICIDE BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    Wang, Qingmin;Li, Mei;Qiu, Xinghui
  • 通讯作者：
    Qiu, Xinghui

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其他文献

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    邱星辉
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    邱星辉
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国媒介生物学及控制杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邱星辉
  • 通讯作者：
    邱星辉

其他文献

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邱星辉的其他基金

转座子插入在CYP6G4介导的家蝇抗药性进化中的作用
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棉铃虫抗性相关细胞色素P450的分子鉴定
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  • 批准号：
    30270885
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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