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人SR-BI在参与介导HCV与靶细胞膜融合中的作用机制

批准号：
30670089
项目类别：
面上项目
资助金额：
30.0 万元
负责人：
戚中田
依托单位：
中国人民解放军第二军医大学
学科分类：
病毒学
结题年份：
2009
批准年份：
2006
项目状态：
已结题
项目参与者：
秦照玲、赵兰娟、薛利军、龚育平、杨苗、仇小芳
关键词：
细胞融合人SR-BI脂蛋白丙型肝炎病毒受体

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项目成果

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中文摘要
丙型肝炎病毒（HCV）包膜糖蛋白（E1,E2）与靶细胞膜表面受体分子相互作用，是HCV入侵细胞、建立感染的第一事件。人B类清道夫受体I(SR-BI)是近期鉴定的、能直接与HCV相互作用的膜蛋白分子，然而HCV入侵是否真正需要SR-BI的存在或只是被SR-BI调节目前还不清楚。本课题拟首先建立膜表面分别表达HCV E1E2及SR-BI的模型细胞株。在此基础上，采用FACS、抗体竞争、RNAi及Confocal等方法，检测表达于细胞表面的人SR-BI与E1,E2的特异结合，观察膜融合过程中合胞体形成的规律以及脂蛋白（HDL、LDL、VLDL）和SR-BI特异的siRNA对SR-BI与E1E2的结合及膜融合的影响，并探讨在脂蛋白协助下，通过与E1/E2相互作用，SR-BI促进HCV包膜与靶细胞膜融合的新机制。所建立的细胞膜融合模型还能用于抗HCV小分子受体-配体抑制剂的筛选。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
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会议论文列表
专利列表
丙型肝炎病毒高变区 1 模拟表位的交叉反应性分析
DOI： --
发表时间： --
期刊： 病毒学报
影响因子： --
作者： [边中启, 任艳丽, 杨苗, 戚中田, 赵平, 龚育平]
通讯作者： 龚育平
Hepatitis C virus F protein inhibits cell apoptosis by activation of intracellular NF-kB pathway
丙型肝炎病毒F蛋白通过激活细胞内NF-kB通路抑制细胞凋亡
DOI： --
发表时间： --
期刊： Hepatology Research
影响因子： 4.2
作者： [Ping Zhao, Sheng-wen Shao, Shi-ying Zhu, Jian-guo Yu, Zhong-qi Bian, Wen-bin Wu, Zhong-tian Qi, Lan-juan Zhao]
通讯作者： Lan-juan Zhao
Hepatitis C Virus F Protein Up-Regulates c-myc and Down-Regulates p53 in Human Hepatoma HepG2 Cells
DOI： 10.1159/000107271
发表时间： 2007-08
期刊： Intervirology
影响因子： 4.6
作者： [Wen-Bin Wu;Sheng-wen Shao;Lan‐juan Zhao;Jie Luan;Jie Cao;Jun Gao;Shi-ying Zhu;Z. Qi]
通讯作者： Wen-Bin Wu;Sheng-wen Shao;Lan‐juan Zhao;Jie Luan;Jie Cao;Jun Gao;Shi-ying Zhu;Z. Qi
丙型肝炎病毒 F 蛋白对 p21 基因的调节作用
DOI： --
发表时间： --
期刊： 热带医学杂志
影响因子： --
作者： [邵圣文, 戚中田, 武文斌, 于建国]
通讯作者： 于建国
共 8 条
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