利用GPS资料研究昆仑山、苏门答腊两大地震对青藏块体东部地壳运动和应变积累影响的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40674010
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    37.0万
  • 负责人：
    江在森
  • 依托单位：
    中国地震局地震预测研究所
  • 学科分类：
    D0401.物理大地测量学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

利用GPS等观测资料，在研究地壳运动、构造变形背景和主要活动地块边界带应变积累背景基础上，研究昆仑山大地震影响变形场及其衰减过程，给出描述模型；研究伴随苏门答腊大地震过程多尺度地壳运动动态变化，分析其对青藏块体边界动力作用的影响和对青藏东南部应变积累的影响；在揭示两次大地震影响变形场的空间分布、时间过程基础上，结合非震负位错模型、地震库仑应力触发影响等计算和分析，给出两次大地震影响变形场引起区域应变积累增强区、减缓区及对主要活动地块边界分段影响差异，以及可能形成的应力应变集中区段等，并探索大地震引起区域地壳运动、应变积累变化的机理。.本项目抓住了大震和特大震对地壳运动与区域变形影响显著的机遇，利用GPS等观测资料开展针对性很强的深入研究，必将产出新的结果和新的认识，拓展大地震影响研究的技术途径，对揭示地震与地壳运动的关系和强震机理等有重要的科学意义，对未来强震地点预测有现实意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
利用最小二乘配置在球面上整体解算GPS应变场的方法及应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地球物理学报，2009年07期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
汶川8.0级地震前区域地壳运动与应变场动态特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地震，2009年01期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
基于GPS观测的汶川地震参数反演与库仑应力变化分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地震研究，2009年04期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
用球谐函数整体解算GPS应变场方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    大地测量与地球动力学，2009年 06期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
利用多面函数整体求解GPS应变场的方法及应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    武汉大学学报（信息科学），2009，09期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

鲜水河断裂带三维变形特征
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    赵静;任金卫;江在森;岳冲
  • 通讯作者：
    岳冲
汶川8.0级地震前GPS与跨断层资料反映的运动与变形演化特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国地震
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵静;刘杰;任金卫;江在森;闫伟;岳冲;苑争一
  • 通讯作者：
    苑争一
汶川地震后龙门山断层中段愈合过程的GPS时间序列反演
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    测绘学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵静;占伟;任金卫;江在森;顾铁;刘杰;牛安福;苑争一
  • 通讯作者：
    苑争一
速度-状态摩擦本构定律及其在地震断层中的应用研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    地球物理学进展
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张龙;江在森;武艳强
  • 通讯作者：
    武艳强
不同模型下地震位错理论的对比及其应用进展综述
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    地震学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王启欣;江在森;武艳强;熊小慧
  • 通讯作者：
    熊小慧

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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