图与地图的对称性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11171020
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    46.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0409.图论及其应用
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

利用有限群理论,结合拓扑、组合和图论方法研究组合结构的对称性已经成为国际学术界一个非常活跃的研究领域,在信息科学、计算机科学和通信领域有着广泛的应用。本项目侧重研究图和地图的对称性,研究它们的代数性质和结构性质。具体内容如下:本原图研究,包括点本原图、点双本原图和边本原图,特别是长期未解决的四度、五度边本原图分类;对称图研究,包括给定阶的对称图分类和自同构群构造,重点是基础图和五度对称图;半弧传递图研究,包括具有特殊性质的半弧传递图构造与分类,特别是4倍素数阶半弧传递图分类等未解决的公开问题;图的地图同构类和等价类研究,重点是著名图类的一般地图、reflexible地图和自Petie对偶地图的同构类计数及正则图类的地图等价类泛函方程建立与求解;图在曲面上嵌入研究,重点是嵌入的最小、最大亏格及亏格分布;网络设计与优化研究,重点是凯莱图网络和陪集图网络的设计及相关网络参数研究。

结项摘要

本项目致力于群论在图论中应用,取得了系列创新成果。在边本原图分类方面获得突破,完成4度和5度边本原图分类,它是自1973年著名代数图论专家Weiss完成三度边本原图分类以来首次取得的实质性进展,分别发表在组合界顶级杂志JCTB和代数组合界顶级杂志JACO。确定图的全自同构群是代数图论基础性研究,其成果被广泛应用于其它研究领域,本项目研究了弧传递图和双凯莱图自同构群:解决了著名代数图论专家Godsil于1983年提出的公开问题,即2幂阶非正规弧正则凯莱图的存在性;确定了5度对称图点稳定化子结构,这是著名图论大师Tutte于半个世纪前确定3度对称图点稳定化子以来得到的一个重要进展。对称图分类一直是代数图论研究热点,本项目在小度数对称图分类方面获得多项创新成果,特别是最近完成的存在可解弧传递自同构子群的连通3度基本图分类,在发表后不到一年的时间内由Elsevier统计的下载量高达275次。网络设计与优化是本项目另一研究重点,我们对平衡立方体、膨胀立方体等著名网络进行了深入探索,在网络泛圈性、网络诊断度、网络连通度方面取得重要进展,如发表在信息科学顶级杂志Information Sciences的文章推广了我国著名网络理论专家徐俊明教授等关于平衡立方体网络在泛圈性方面的成果。另外,本项目还在地图同构类计数、图的正则覆盖等方面取得理想成果,特别2倍素数阶三度对称图的边传递循环和二面体覆盖图分类是目前得到的仅有的几类关于无限图类正则覆盖方面成果之一,发表在组合界著名刊物Combinatorica。本项目部分资助了3次国际会议,特别是2014年8月召开的国际数学家大会《组合与图论》卫星会议,300余人参加,其中含多名科学院院士,两名美国科学院院士做大会邀请报告。资助项目组成员到国外大学进行合作研究或参加国际会议10余次,参加国内学术会议10余次,其中申请人多次做大会邀请报告,如2014年11月在广州举行的第六届全国组合数学与图论大会上做大会邀请报告、2015年7月在兰州举行的图与组合算法会议(暨第八届国际工业与应用数学大会卫星会议)上做大会邀请报告等。资助国外同行来我校合作研究10余次,国内专家来我校做报告10余次。项目还资助7名博士生完成学业,发表SCI科研论文24篇。

项目成果

期刊论文数量(39)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Vertex-fault-tolerant cycles embedding in balanced hypercubes
嵌入平衡超立方体的顶点容错循环
  • DOI:
    10.1016/j.ins.2014.08.003
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Information Sciences
  • 影响因子:
    8.1
  • 作者:
    Cheng Dongqin;Hao Rong-Xia;Feng Yan-Quan
  • 通讯作者:
    Feng Yan-Quan
TETRAVALENT SYMMETRIC GRAPHS OF ORDER 9p
9p 阶四价对称图
  • DOI:
    10.4134/jkms.2012.49.6.1111
  • 发表时间:
    2012-11
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE KOREAN MATHEMATICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    0.6
  • 作者:
    Guo, Song-Tao;Feng, Yan-Quan
  • 通讯作者:
    Feng, Yan-Quan
Cubic symmetric graphs of order 8p^3
8p^3 阶三次对称图
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Discrete Mathematics
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Yan-Quan Feng, Mohsen Ghasem, Da-Wei Yang;Yan-Quan Feng, Mohsen Ghasem, Da-Wei Yang
  • 通讯作者:
    Yan-Quan Feng, Mohsen Ghasem, Da-Wei Yang
Enumerating reflexible 2-cell embeddings of connected graphs
枚举连通图的灵活 2 单元嵌入
  • DOI:
    10.1007/s11425-012-4544-2
  • 发表时间:
    2013-01
  • 期刊:
    Science China-Mathematics
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Feng Yan-Quan;Kwak Jin Ho;Zhou JinXin
  • 通讯作者:
    Zhou JinXin
Pentavalent symmetric graphs of order 12p
12p 阶五价对称图
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Electronic Journal of Combinatorics
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    Guo, Song-Tao;Zhou, Jin-Xin;Feng, Yan-Quan
  • 通讯作者:
    Feng, Yan-Quan

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其他文献

一类非正规Cayley有向图
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李艳涛
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在具有条件错误边缘的折叠超立方体上嵌入偶数循环
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
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  • 作者:
    Dong Qin Cheng;Rong Xia Hao;冯衍全
  • 通讯作者:
    冯衍全

其他文献

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冯衍全的其他基金

图的自同构与同构理论中的若干基本问题
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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