CHP2/HCA520是本室利用SEREX方法从人肝细胞癌cDNA表达文库中筛选到的肝细胞癌相关抗原，前期工作证实，其过表达可促进细胞增殖，机制研究发现其能与钙调神经磷酸酶A亚单位结合（CnA），并且促进CnA磷酸酶活性，且能够促进NFAT核转位和增强其转录活性。为了进一步深入探讨CHP2/HCA520在肿瘤发生发展中的作用，利用酵母双杂交技术从293 cDNA 文库中筛选到多个候选蛋白，前期经免疫共沉淀试验验证且具有明确功能提示的相关蛋白有MAGE-D1，Hsulf-2和Striatin。有研究表明MAGE-D1和Hsulf-2具有肿瘤抑制功能，而Striatin为钙调素结合蛋白可能在钙信号中发挥作用。本研究将着重探讨CHP2与这些相互作用分子之间的作用特性，生物学作用的功能影响及在肿瘤发生中的可能意义，为发现可能的肿瘤治疗的干预新靶点奠定基础。