FOXO介导的β-AR/NF-кB通路在制动应激致猪妊娠早期子宫免疫应答紊乱中的作用机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31572476
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1801.基础兽医学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The rate of embryo loss at early stage of swine was about 30% which brought numerous economic losses to husbandry and serious animal welfare problem. The possible reasons may be intensive breeding and the use of pregnancy cage. We have found previously that restraint stress led to local immune disorder in uterus and embryo loss of model animals (mice) but its signal pathway still needs further study. To explore the mechanism of restraint stress on local immune disorder in uterus of swine by signal pathway which stress hormones (catecholamine) combined with β-AR and activated the migration of transcription factor (FOXO) and expression of nuclear transcription factor (NF-кB, AP-1), in the project with restraint stress to pregnant swine, it will be studied the dynamic changes of the immune cells and cytokines in uterus, then screened microRNA by microarray chip and regulation targets of restraint stress on uterus immune disorder by cell culture, adding blocking agent and RNA interfering technology in based of β-AR signal pathway of the key stress hormone receptors (catecholamine) as the breakthrough point. The result is expected to not only provide a development progress for further researching pathogenic mechanism of embryo implantation failure caused by restraint stress but also provide theoretical basis for a better breeding way in production.
我国妊娠母猪早期胚胎丢失率高达30%,与目前普遍采用妊娠笼和集约化养殖方式有密切关系,这不仅对畜牧生产造成巨大的经济损失而且引发严重的动物福利问题。我们前期研究发现制动应激诱发模式动物(孕鼠)发生严重的子宫局部免疫紊乱和胚胎丢失现象,但其胞内外信号通路尚需进一步探讨。本项目以关键应激激素(儿茶酚胺)的β-AR信号通路为切入点,采用不同妊娠笼应激处理孕猪,分析制动应激影响孕猪子宫局部免疫细胞活性、细胞因子表达的动态变化,通过microRNA微阵列芯片技术筛选上游microRNA分子,利用细胞培养、添加抑制剂和RNA干扰技术研究制动应激影响子宫局部免疫紊乱的调控靶点,探究应激激素结合β-AR,激活胞内转录因子FOXO迁移及核内NF-кB、AP-1表达的信号通路及作用机制。研究结果不仅为深入探讨制动应激致猪早期流产的致病机制提供一个新的研究进展,而且为生产中进一步优化饲养方式提供理论指导。

结项摘要

我国妊娠母猪早期胚胎丢失率高达30%,与目前普遍采用妊娠笼和集约化养殖方式有密切关系,这不仅对畜牧生产造成巨大的经济损失而且引发严重的动物福利问题。本项目以关键应激激素(儿茶酚胺)的β-AR信号通路为切入点,采用应激处理孕猪和孕鼠,细胞培养等技术,研究了制动应激对孕猪胚胎着床和应激水平的影响,制动应激对孕猪子宫局部免疫水平的影响,制动应激影响子宫局部免疫应答的β-AR通路,FOXO介导的胞内通路在子宫局部免疫应答中的作用。研究结果表明制动应激导致母猪的应激水平升高,子宫内膜组织的β2-AR激活;子宫内膜组织发生了局部炎症,且子宫内膜组织的抗氧化功能障碍,氧化应激水平升高;子宫内膜发生了明显的凋亡;子宫内膜基质细胞中存在β2-AR蛋白的表达且表达最高,并且刺激β2-AR抑制ESCs细胞增殖并促进ESCs细胞凋亡,体内体外研究发现主要作用信号通路是cAMP-PKA-ERK;制动应激导致c-jun和c-fos mRNA高水平,应激可能启动了子宫内膜组织的一系列信号;进一步研究发现FOXO1在应激中升高尤为显著,低程度过氧化氢导致FOXO1出核乙酰化,促进细胞自噬的发生,而高程度的过氧化氢导致FOXO1入核,促进细胞凋亡的发生。研究结果不仅为深入探讨制动应激致猪早期流产的致病机制提供一个新的研究进展,而且为生产中进一步优化饲养方式提供理论指导。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
A novel and compact review on the role of oxidative stress in female reproduction.
关于氧化应激在女性生殖中的作用的新颖而紧凑的综述
  • DOI:
    10.1186/s12958-018-0391-5
  • 发表时间:
    2018-08-20
  • 期刊:
    Reproductive biology and endocrinology : RB&E
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lu J;Wang Z;Cao J;Chen Y;Dong Y
  • 通讯作者:
    Dong Y
鸡 脾 转 移 因 子 对 鸡 肠 道 抗 炎 因 子 和 致 炎 因 子 分 泌 的 影 响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国兽医杂志 2017 年(第 53 卷)第 2 期
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    佘德勇;董玉兰;秦卓明;李晶;黄迪海;杨昆鹏;徐怀英;陈耀星
  • 通讯作者:
    陈耀星
肠道微生物-上皮细胞屏障互作的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    万华云;胡君宜;王子旭;陈耀星;曹静;董彦君;马保臣;董玉兰
  • 通讯作者:
    董玉兰

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  • 作者:
    王子旭;董玉兰;陈耀星;荆海霞
  • 通讯作者:
    荆海霞

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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