融入网络编码的无线协作组播单元的“吞吐量-可靠性”分析与关键编码设计技术研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    60972031
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0103.通信理论与系统
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

在协作通信的中继节点融入网络编码可在已有的分集基础上提高系统的吞吐量。目前对融入网络编码的协作通信技术的研究主要侧重于单源或单宿的通信模型。由于单源或单宿的融入网络编码的无线协作网络模型难以满足日益复杂的无线网络环境要求,本课题着重研究融入网络编码的两源、两宿的无线协作组播单元。从性能分析和性能优化两方面着手,重点对组播单元进行"吞吐量-可靠性"的信息论准则分析。在此基础上、研究最优代数预编码以同时获得分集增益和最大编码增益;研究基于软信息的网络与信道联合编码以最大限度地逼近系统容量。最后,用"吞吐量-可靠性"信息论准则来综合评估编码设计的性能。由于组播单元的可扩张性,这为研究更复杂的融入网络编码的多源、多宿、多中继网络模型奠定了基础。本课题的研究对于丰富网络信息论,研究无线网络的容量极限,提高组播网络的系统性能和吞吐量都具有重要意义。

结项摘要

本课题首先研究了中继网络的吞吐量-可靠性分析(TRT)。成功利用TRT刻画了信噪比、传输速率和可靠性之间的关系。在此基础上研究了多用户中继网络中中继节点的网络编码设计。通过计算-转发(CPF)网络编码设计,使网络的传输速率达到最大化。得到了Fincke-Pohst算法实现了低复杂度网络编码设计方法。并且通过二进制网络编码设计,使系统获得满分集。由于MIMO中继节点的预编码可以实现中继网络的干扰消除和提高速率,我们近一步研究了MIMO中继网络的预编码,通过源节点和中继节点的联合预编码设计,提升整个系统的性能。信道编码和网络编码的联合设计是提升中继网络性能的有力手段,为此,我们设计了低复杂度非二进制LDPC的解码算法,使它可以和网络编码联合设计,通过联合缩短和穿刺设计,近一步降低了解码的复杂度。..通过本课题的资助,发表标注本课题资助的IEEE期刊论文31篇,发表EI 检索的IEEE国际会议论文30篇。公开专利18项。相关研究点后续获得国家自然科学基金中法合作项目和国家973课题的资助。项目执行期间举办国际会议5次,特邀国内外报告7次,其中一次是IEEE国际会议的大会报告。

项目成果

期刊论文数量(31)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(20)
Efficient Compute-and-Forward Network Codes Search for Two-Way Relay Channel
双向中继通道的高效计算转发网络代码搜索
  • DOI:
    10.1109/lcomm.2012.052112.120469
  • 发表时间:
    2012-05
  • 期刊:
    Ieee Communications Letters
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wei, Lili;Chen, Wen
  • 通讯作者:
    Chen, Wen
Genetic Algorithm Based Nearly Optimal Peak Reduction Tone Set Selection for Adaptive Amplitude Clipping PAPR Reduction
基于遗传算法的近乎最优峰值降低音调集选择用于自适应限幅 PAPR 降低
  • DOI:
    10.1109/tbc.2012.2191029
  • 发表时间:
    2012-09-01
  • 期刊:
    IEEE TRANSACTIONS ON BROADCASTING
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Wang, Yajun;Chen, Wen;Tellambura, Chintha
  • 通讯作者:
    Tellambura, Chintha
Joint Source and Relay Design for Multiuser MIMO Nonregenerative Relay Networks With Direct Links
具有直接链路的多用户 MIMO 非再生中继网络的联合源和中继设计
  • DOI:
    10.1109/tvt.2012.2196807
  • 发表时间:
    2012-04
  • 期刊:
    Ieee Transactions On Vehicular Technology
  • 影响因子:
    6.8
  • 作者:
    Wan, Haibin;Chen, Wen
  • 通讯作者:
    Chen, Wen
Throughput-Reliability Tradeoff in Decode-and-Forward Cooperative Relay Channels: A Network Information Theory Approach
解码转发协作中继通道中的吞吐量与可靠性权衡:网络信息理论方法
  • DOI:
    10.1109/jcn.2009.6388388
  • 发表时间:
    2008-05
  • 期刊:
    Journal of Communications and Networks
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Chen, Wen;Li, Jun
  • 通讯作者:
    Li, Jun
Joint Puncturing and Shortening Optimization for Structured LDPC Codes
结构化 LDPC 码的联合删截和缩短优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Ieee Communications Letters
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wei, Yuejun;Yang, Yuhang;Jiang, Ming;Chen, Wen;Wei, Lili
  • 通讯作者:
    Wei, Lili

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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