一个新克隆的成骨细胞特异性表达microRNA的功能研究

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基本信息

  • 批准号：
    30870925
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    罗湘杭
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    C1102.内分泌、泌尿与生殖生理
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

我们首次克隆了一个成骨细胞特异性表达的miRNA（暂命名为miR-X），本课题拟进一步研究miR-X对成骨细胞分化的调控功能。首先用骨形态蛋白(BMP)-2诱导小鼠骨髓间质干细胞向成骨细胞分化，在此过程中运用基因转染策略调控miR-X表达，观察miR-X表达改变对成骨细胞分化的影响，阐明miR-X在成骨细胞分化过程中的作用。进而观察小鼠胚胎分化成熟过程中miR-X骨组织时空特异表达模式，并在体内注射antagomirs特异性沉寂miR-X构建miR-X 缺失小鼠模型，从整体水平观察miR-X表达缺失对成骨分化的影响。然后预测并验证miR-X作用靶基因，揭示miR-X作用机制。本研究有利于阐明成骨细胞分化机理，为骨疾病的防治拓展新思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A Runx2/miR-3960/miR-2861 Regulatory Feedback Loop during Mouse Osteoblast Differentiation
小鼠成骨细胞分化过程中的 Runx2/miR-3960/miR-2861 调节反馈环
  • DOI：
    10.1074/jbc.m110.176099
  • 发表时间：
    2011-04-08
  • 期刊：
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Hu, Rong;Liu, Wei;Luo, Xiang-Hang
  • 通讯作者：
    Luo, Xiang-Hang
A novel microRNA targeting HDAC5 regulates osteoblast differentiation in mice and contributes to primary osteoporosis in humans
一种靶向 HDAC5 的新型 microRNA 调节小鼠成骨细胞分化并导致人类原发性骨质疏松症
  • DOI：
    10.1172/jci39832
  • 发表时间：
    2009-12-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION
  • 影响因子：
    15.9
  • 作者：
    Li, Hui;Xie, Hui;Luo, Xiang-Hang
  • 通讯作者：
    Luo, Xiang-Hang

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其他文献

Relationships between serum adiponectin, apelin, leptin, resistin, visfatin levels and bone mineral density, and bone biochemical markers in post-menopausal Chinese women.
中国绝经后女性血清脂联素、apelin、瘦素、抵抗素、visfatin水平与骨密度、骨生化标志物的关系。
  • DOI：
    10.3275/6886
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    J Endocrinol Invest
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗湘杭
  • 通讯作者：
    罗湘杭
WISP3基因突变体的构建及在COS-7细胞中的表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中南大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢辉;罗湘杭;郭丽娟;周后德;彭依群;廖二元;何玉玲;翟木绪;王敏
  • 通讯作者：
    王敏
常染色体隐性骨质硬化症易感基因定位
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗湘杭;王锦玉;谢辉;周后德;伍贤平;廖二元
  • 通讯作者：
    廖二元
脂联素调控人成骨细胞OPG/RANKL表达的信号转导机制
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中华内分泌代谢杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘幼硕;谢辉;袁凌青;罗湘杭;廖二元;詹俊鲲
  • 通讯作者：
    詹俊鲲
左旋肉毒碱对人成骨细胞增殖和凋亡的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国骨质疏松杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    周后德;黄佼;彭依群;罗湘杭;袁凌青;廖二元;崔蓉蓉;谢辉
  • 通讯作者：
    谢辉

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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