骨髓GCA阳性免疫细胞促进机体衰老的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82120108009
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    300万
  • 负责人：
    罗湘杭
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Relationships between serum adiponectin, apelin, leptin, resistin, visfatin levels and bone mineral density, and bone biochemical markers in post-menopausal Chinese women.
中国绝经后女性血清脂联素、apelin、瘦素、抵抗素、visfatin水平与骨密度、骨生化标志物的关系。
  • DOI：
    10.3275/6886
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    J Endocrinol Invest
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗湘杭
  • 通讯作者：
    罗湘杭
WISP3基因突变体的构建及在COS-7细胞中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中南大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢辉;罗湘杭;郭丽娟;周后德;彭依群;廖二元;何玉玲;翟木绪;王敏
  • 通讯作者：
    王敏
常染色体隐性骨质硬化症易感基因定位
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗湘杭;王锦玉;谢辉;周后德;伍贤平;廖二元
  • 通讯作者：
    廖二元
脂联素调控人成骨细胞OPG/RANKL表达的信号转导机制
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华内分泌代谢杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘幼硕;谢辉;袁凌青;罗湘杭;廖二元;詹俊鲲
  • 通讯作者：
    詹俊鲲
左旋肉毒碱对人成骨细胞增殖和凋亡的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国骨质疏松杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周后德;黄佼;彭依群;罗湘杭;袁凌青;廖二元;崔蓉蓉;谢辉
  • 通讯作者：
    谢辉

其他文献

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罗湘杭的其他基金

骨细胞外泌体促进下丘脑神经干细胞巢炎症及其在老年代谢病中的作用研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    250 万元
  • 项目类别：
骨髓GCA阳性免疫细胞促进机体衰老的机制研究
  • 批准号：
    92149306
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    300.00 万元
  • 项目类别：
    专项项目
成骨-破骨细胞对话信号分子异常致骨质疏松症的机制研究
  • 批准号：
    81930022
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    297 万元
  • 项目类别：
    重点项目
骨衰老进程中BMNCR基因影响骨髓间充质干细胞归巢与成骨分化的机制研究
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  • 项目类别：
    重大研究计划
一个新的骨质硬化症致病基因的鉴定及功能研究
  • 批准号：
    81070696
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
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    面上项目
一个新克隆的成骨细胞特异性表达microRNA的功能研究
  • 批准号：
    30870925
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
脂联素调控血管平滑肌细胞向成骨细胞分化对动脉钙化的影响及机理研究
  • 批准号：
    30672197
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
从膜型基质金属蛋白酶-1深入探讨骨质疏松症发病机理
  • 批准号：
    30200322
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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