手性金属有机膦酸化合物研究- - 从分子手性到宏观螺旋

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21371094
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0102.配位化学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Chirality is a widespread phenomenon in nature, from the spiral arms of the galaxy to biological macromolecules in life, such as proteins, polysaccharides, nucleic acids and enzymes. Chirality can be viewed as the most remarkable sign of nature. A challenging issue is how to achieve the chiral amplification from the molecular level to morphology. Such studies will not only contribute to further understanding of the origin of the chirality, but also have great significance in the applications of such materials in chiral recognition and separation, asymmetric catalysis, and chiral functional materials. In this project, we shall focus on the syntheses and characterization of homochiral or enantioenriched metal phosphonates by using chiral, racemic or asymmetrical phosphonate ligands. Moreover, the reaction conditions will be carefully adjusted in order to tune the weak interactions between the chiral molecules. Finally chiral amplification from molecule to morphology will be achieved under suitable conditions with the formation of homochiral superhelices of metal phosphonates. The chiral recognition and separation properties as well as the optical and magnetic properties of both the crystals and superhelices will be investigated in detail. Similar work has never been reported before in the literature.
手性是自然界普遍存在的现象,从星系旋臂到生命体中的生物大分子如蛋白质、多糖、核酸和酶等,手性可以说是自然界最显著的标志。如何将手性从分子层次放大到宏观聚集体,是一个极具挑战的课题。相关研究不仅有助于进一步认识手性的起源,而且对手性物质在手性识别和分离、不对称催化、手性功能材料等方面的应用具有十分重要的意义。本项目将通过设计合成单一手性的、外消旋的或不对称的有机膦酸配体,组装出单一手性的或对映体过量的金属有机膦酸化合物,进一步通过改变反应条件调控手性分子之间的弱相互作用,使分子手性得以传递和放大,最终得到手性宏观螺旋体,深入研究手性螺旋体对有机小分子的手性识别和分离作用,研究手性金属有机膦酸螺旋体与手性晶体的光、磁性质并比较它们的差别。类似工作在国内外尚未见报道。

结项摘要

手性是自然界普遍存在的现象,如何将手性从分子层次放大到宏观聚集体,是一个极具挑战的课题。相关研究不仅有助于进一步认识手性的起源,而且对手性物质在手性识别和分离、不对称催化、手性功能材料等方面的应用具有十分重要的意义。本项目通过设计合成单一手性的、外消旋的或不对称的有机膦酸配体,组装出一系列单一手性的或对映体过量的新颖金属有机膦酸化合物,部分化合物显示有趣的磁性质或其它性质。进一步选择手性1-苯乙基胺基甲基膦酸作为配体与硝酸铽反应,通过pH调控手性分子之间的弱相互作用,成功得到具有相同组成和结构的单一手性晶态和宏观螺旋材料,结合实验和理论模拟深入研究了螺旋形成的内在机理。就我们所知,这种通过pH调控使配位聚合物的分子手性得以传递和放大,并最终得到手性宏观螺旋体的方法尚未见国内外报道。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Enantioenriched Cobalt Phosphonate Containing Delta-Type Chains and Showing Slow Magnetization Relaxation
含有 Delta 型链并表现出缓慢磁化弛豫的对映体富集磷酸钴
  • DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.6b01854
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Inorganic Chemistry
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Liu Bei;Xu Yan;Bao Song-Song;Huang Xin-Da;Liu Min;Zheng Li-Min
  • 通讯作者:
    Zheng Li-Min
Homochiral Cobalt Phosphonates Containing Δ-Type Chains with a Tunable Interlayer Distance and a Field-Induced Phase Transition
含有具有可调层间距离和场诱导相变的 Delta 型链的同手性磷酸钴
  • DOI:
    10.1002/chem.201404611
  • 发表时间:
    2014-12-15
  • 期刊:
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Cai, Zhong-Sheng;Bao, Song-Song;Zheng, Li-Min
  • 通讯作者:
    Zheng, Li-Min
Formation Mechanism and Reversible Expansion and Shrinkage of Magnesium-Based Homochiral Metal-Organic Nanotubes
镁基同手性金属有机纳米管的形成机理及可逆膨胀和收缩
  • DOI:
    10.1002/chem.201603776
  • 发表时间:
    2017-01-01
  • 期刊:
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Liu, Min;Feng, Jian-Shen;Zheng, Li-Min
  • 通讯作者:
    Zheng, Li-Min
Synthetic-Method-Dependent Magnetic Relaxation in a Cobalt(II) Phosphonate Chain Compound
磷酸钴 (II) 链状化合物中合成方法依赖的磁弛豫
  • DOI:
    10.1021/ic5021737
  • 发表时间:
    2014-12-01
  • 期刊:
    INORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Cai, Zhong-Sheng;Ren, Min;Zheng, Li-Min
  • 通讯作者:
    Zheng, Li-Min
Chiral expression from molecular to macroscopic level via pH modulation in terbium coordination polymers.
通过铽配位聚合物中的 pH 调节从分子到宏观水平的手性表达
  • DOI:
    10.1038/s41467-017-02260-2
  • 发表时间:
    2017-12-14
  • 期刊:
    Nature communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Huang J;Ding HM;Xu Y;Zeng D;Zhu H;Zang DM;Bao SS;Ma YQ;Zheng LM
  • 通讯作者:
    Zheng LM

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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