TK基因突变分析的分子机理和方法学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471473
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    张立实
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H3007.卫生毒理
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

TK基因突变试验是一种灵敏且简便易行的体外短期致突变试验方法，在国内外已得到广泛应用。但对其能检出多种类型突变的机理还不甚明了，在方法学和实用性方面也还有一些问题或缺陷，本课题旨在使用多种分子生物学技术，对TK基因突变分析的机理（尤其是两类突变集落产生的机理以及长时间处理与短期处理捡出效率差异的机理）进行较全面和深入的研究，力求阐明该试验体系能够检出较大范围染色体重组和数量异常等较复杂的突变的机制，并在其方法学（包括使用正常细胞的TK基因突变分析和动物体内TK基因突变试验方法等）方面进行优化和探索，以进一步拓宽TK基因分析系统的应用范围，为环境和职业流行病学研究提供新的监测手段。同时，本课题还拟在将TK基因突变分析用于诊断肿瘤发生和反映治疗效果的生物学标志方面进行初步探讨，力求建立灵敏、实用的检测方法，为肿瘤防治提供良好的监测指标。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
长春花碱诱导TK6细胞tk位点杂合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川大学学报（医学版）37(4):558-561, 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王亚男;帅培强;郭亚杰;张立实
  • 通讯作者：
    张立实
用tk基因突变试验评价长春新碱和
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    卫生研究 35(2):179-181, 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王怡净;张立实*
  • 通讯作者：
    张立实*
长春花碱和秋水酰胺诱导TK6 和TK
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    卫生研究 35(4):409-411, 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验检
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代预防医学 32(8):880-881, 2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邬鸣;张立实
  • 通讯作者：
    张立实
TK6和WTK1细胞体外微核试验比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代预防医学 32(8):869-871, 2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王怡净;张立实*
  • 通讯作者：
    张立实*

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其他文献

大鼠体内Pig-a基因突变试验的优化及ENU时-效关系和量-效关系评估
  • DOI：
    10.13464/j.scuxbyxb.2017.01.027
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    四川大学学报（医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马思佳;霍娇;陈锦瑶;陈奇言;张立实
  • 通讯作者：
    张立实
免疫毒性评价方法研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    卫生研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈锦瑶;张立实
  • 通讯作者：
    张立实
体内Pig-a基因突变试验组合评估丁香酚的遗传毒性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    现代预防医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钟少琦;陈奇言;朱晓;游一屏;陈锦瑶;张立实
  • 通讯作者：
    张立实
黄芪甲苷的急性毒性和致突变性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    现代预防医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贾贞超;李岩;张立实
  • 通讯作者：
    张立实
硒毒性研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    预防医学情报杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卿艳;张立实
  • 通讯作者：
    张立实

其他文献

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张立实的其他基金

体内Pig-a基因突变试验方法优化与分子机制研究
  • 批准号：
    81573197
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
水产品/农产品/香料中化学污染物/产毒真菌的快速检测和食品中有害物质健康危害的安全性评价研究
  • 批准号：
    81030053
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    245.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
哺乳类细胞多终点致突变试验系统的建立及其机理研究
  • 批准号：
    39770653
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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