RPL22L1作为候选分子标记驱动肺鳞癌转移发生的功能及相关机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81871415
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2706.分子影像
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Lung squamous cell carcinoma is a common lung cancer subtype with high metastasis and recurrence rate and poor prognosis. Due to the lack of clear driving genes and corresponding targeted therapies, currently there is no significant breakthrough in treatment strategies for lung squamous cell carcinoma, so there is an urgent need for finding specific lung squamous cell cancer molecular markers to facilitate clinical diagnosis and treatment. Our previous study found that the like ribosomal protein RPL22L1 has specificity in lung squamous cell carcinoma and is highly correlated with the metastasis of squamous cell carcinoma of the lung. It regulates multiple steps of metastasis include cell migration and invasion, adhesion, induction of EMT, and the regulation of MAPKs pathway, suggesting that it played key role in cell migration regulation. In addition, the high amplification of RPL22L1 in lung squamous cell carcinoma also makes the gene more useful as a molecular marker for diagnosis and treatment. Therefore, the project intends to comprehensively and systematically study the contribution of RPL22L1 to the metastasis process of lung squamous cell carcinoma through clinical lung squamous cell carcinoma tissue samples, transgenic mouse models, and lung squamous cell carcinoma cell lines, clarify the molecular regulation mechanism, and prepare molecular probes, information such as pathology and prognosis was used to evaluate the accuracy of RPL22L1 in predicting metastasis of lung squamous cell carcinoma and to obtain its basis for metastasis molecular markers of lung squamous cell carcinoma. This study is of great significance for the molecular classification, metastasis prediction of lung squamous cell carcinoma, and targeted drug development.
肺鳞癌是一种常见的肺癌亚型,转移复发率高、预后差,由于缺少明确驱动基因和与之相应的靶向治疗,目前针对肺鳞癌的治疗方案始终没有显著突破,因此迫切需要寻找特异性的肺鳞癌分子标记以利于临床诊疗。我们前期研究发现类核糖体蛋白RPL22L1具有肺鳞癌表达特异性,与肺鳞癌转移高度相关,调控细胞迁移侵袭、黏附、诱导EMT以及上游MAPKs通路多个步骤,提示它处于细胞转移调控的上游关键位置。另外,RPL22L1在肺鳞癌组织中的高扩增也使得该基因更具作为诊治分子标志物的潜质。因此,本项目拟通过临床肺鳞癌组织样本、转基因小鼠模型以及肺鳞癌细胞系全面系统地研究RPL22L1对肺鳞癌转移过程中的贡献,明确分子调控机制,并制备分子探针,参照临床病理和预后等信息,评估RPL22L1预测肺鳞癌转移发生的准确性,获得其作为肺鳞癌转移分子标记的依据。该研究对于肺鳞癌分子分型、转移发生预测,以及靶向药物开发都具有重要意义。

结项摘要

肺鳞癌是一种常见的肺癌亚型,转移复发率高、预后差,由于缺少明确驱动基因和与之相应的靶向治疗,目前针对肺鳞癌的治疗方案始终没有显著突破,因此迫切需要寻找特异性的肺鳞癌分子标记以利于临床诊疗。前期研究发现类核糖体蛋白RPL22L1具有肺鳞癌表达特异性,且与肺鳞癌转移高度相关。本研究中进一步通过细胞模型、动物模型、临床样本充分探究RPL22L1对肺鳞癌转移相关性。研究发现RPL22L1在肺鳞癌中特异性高扩增、高表达,与肺鳞癌转移高度相关,调控细胞迁移侵袭、黏附、诱导EMT以及上游MAPKs-ERK、mTOR通路多个步骤,主要通过激活mTOR通路促进肺鳞癌细胞恶性表型进展。RPL22L1与肺鳞癌血管生成相关。拓展研究发现,RPL22L1在肝细胞癌、宫颈腺癌中同样具有重要的作用,通过ERK通路促进肝细胞癌、宫颈腺癌细胞恶性表型。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
肿瘤微环境与卵巢癌化疗耐药机制的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    癌变·畸变·突变
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马亚南;吴楠;金焰
  • 通讯作者:
    金焰
Overexpression of DTL enhances cell motility and promotes tumor metastasis in cervical adenocarcinoma by inducing RAC1-JNK-FOXO1 axis.
DTL过表达通过诱导RAC1-JNK-FOXO1轴增强宫颈腺癌细胞运动并促进肿瘤转移
  • DOI:
    10.1038/s41419-021-04179-5
  • 发表时间:
    2021-10-11
  • 期刊:
    Cell death & disease
  • 影响因子:
    9
  • 作者:
    Liu S;Gu L;Wu N;Song J;Yan J;Yang S;Feng Y;Wang Z;Wang L;Zhang Y;Jin Y
  • 通讯作者:
    Jin Y
NonLoss: a novel analytical method for differential biological module identification from single-cell transcriptome.
NonLoss:一种从单细胞转录组中识别差异生物模块的新分析方法
  • DOI:
    10.21037/atm-21-6401
  • 发表时间:
    2021-12
  • 期刊:
    Annals of translational medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhao H;Guo Y;Ma Y;Chen Y;Sun H;Sun D;Wu N;Jin Y
  • 通讯作者:
    Jin Y
Ribosomal protein L22-like1 (RPL22L1) mediates sorafenib sensitivity via ERK in hepatocellular carcinoma.
核糖体蛋白 L22-like1 (RPL22L1) 在肝细胞癌中通过 ERK 介导索拉非尼敏感性。
  • DOI:
    10.1038/s41420-022-01153-8
  • 发表时间:
    2022-08-17
  • 期刊:
    CELL DEATH DISCOVERY
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Zhang, Dongmei;Zhou, Yunzhen;Ma, Yanan;Jiang, Ping;Lv, Hongchao;Liu, Sijia;Mu, Yu;Zhou, Chong;Xiao, Shan;Ji, Guohua;Liu, Peng;Zhang, Ning;Sun, Donglin;Sun, Haiming;Wu, Nan;Jin, Yan
  • 通讯作者:
    Jin, Yan
Role of Tumor-Derived Extracellular Vesicles in Glioblastoma.
肿瘤源性细胞外囊泡在胶质母细胞瘤中的作用
  • DOI:
    10.3390/cells10030512
  • 发表时间:
    2021-02-28
  • 期刊:
    Cells
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Chen Y;Jin Y;Wu N
  • 通讯作者:
    Wu N

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其他文献

人成纤维细胞生长因子受体2的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    国际遗传学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    FU Song-bin;孙文靖;张慧姝;白静;金焰;傅松滨;JI Wei;SUN Wen-jing;ZHANG Hui-shu
  • 通讯作者:
    ZHANG Hui-shu
肿瘤小鼠模型的建立与应用进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中华肿瘤防治杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周云振;Santosh Kumar Jha;孙海明;孙冬琳;金焰;吴楠
  • 通讯作者:
    吴楠
结直肠癌生物标志物的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    国际遗传学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张冬梅;韩鹏;金焰
  • 通讯作者:
    金焰
微核研究及应用进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    国际遗传学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴楠;于旸;金焰
  • 通讯作者:
    金焰
环境样品中铅、锑、汞、硒形态分析研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环境监测管理与技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴宏;金焰;毕树平;田野;黄德乾
  • 通讯作者:
    黄德乾

其他文献

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金焰的其他基金

缺氧环境下RPL22L1通过IRES翻译系统调控肺鳞癌血管生成的机制
  • 批准号:
    82172353
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
双微体基因RPL22L1功能及其在卵巢癌分子诊断和治疗应用中的研究
  • 批准号:
    81371617
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
双微体标志序列的分析及其在肿瘤分子诊断上的应用
  • 批准号:
    30800268
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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