双微体（DMs）是基因扩增常见的细胞遗传学结构，是原发肿瘤细胞中重要的细胞遗传学标志，是极佳的肿瘤分子影像诊断的候选者，但DMs的标志序列至今不明。该项目采用脉冲场凝胶电泳技术将两种细胞来源的DMs分离，构建DMs的DNA文库并制备FISH探针，应用纤维荧光原位杂交技术确定DMs各扩增基因的连接方式及扩增数目；结合DMs文库的选择性测序，制作DMs的理论物理图谱，寻找扩增子的连接规律，获得DMs标志性序列并构建荧光探针；分别在肺癌、胃癌和卵巢癌临床肿瘤组织样本中检测DMs的阳性率，验证DMs特异性探针作为肿瘤分子诊断标记物的可靠性。该研究不仅有助于进一步了解DMs的形成机制，而且为肿瘤转移和复发的早期诊断提供有普遍应用价值的影像诊断探针，使肿瘤临床治疗达到有的放矢。