双微体标志序列的分析及其在肿瘤分子诊断上的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800268
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    金焰
  • 依托单位：
    哈尔滨医科大学
  • 学科分类：
    H2706.分子影像
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

双微体（DMs）是基因扩增常见的细胞遗传学结构，是原发肿瘤细胞中重要的细胞遗传学标志，是极佳的肿瘤分子影像诊断的候选者，但DMs的标志序列至今不明。该项目采用脉冲场凝胶电泳技术将两种细胞来源的DMs分离，构建DMs的DNA文库并制备FISH探针，应用纤维荧光原位杂交技术确定DMs各扩增基因的连接方式及扩增数目；结合DMs文库的选择性测序，制作DMs的理论物理图谱，寻找扩增子的连接规律，获得DMs标志性序列并构建荧光探针；分别在肺癌、胃癌和卵巢癌临床肿瘤组织样本中检测DMs的阳性率，验证DMs特异性探针作为肿瘤分子诊断标记物的可靠性。该研究不仅有助于进一步了解DMs的形成机制，而且为肿瘤转移和复发的早期诊断提供有普遍应用价值的影像诊断探针，使肿瘤临床治疗达到有的放矢。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Frequency of double minute chromosomes and combined cytogenetic abnormalities and their characteristics
双微小染色体的频率和组合细胞遗传学异常及其特征
  • DOI：
    10.1007/s13353-010-0007-z
  • 发表时间：
    2011-02-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF APPLIED GENETICS
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    Fan, Yihui;Mao, Renfang;Fu, Songbin
  • 通讯作者：
    Fu, Songbin
基因扩增与人类恶性肿瘤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际遗传学杂志, 32(6),pp258-266,2009/8/15
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Identification of links between small molecules and miRNAs in human cancers based on transcriptional responses.
基于转录反应鉴定人类癌症中小分子和 miRNA 之间的联系
  • DOI：
    10.1038/srep00282
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    SCIENTIFIC REPORTS
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Jiang, Wei;Chen, Xiaowen;Liao, Mingzhi;Li, Wei;Lian, Baofeng;Wang, Lihong;Meng, Fanlin;Liu, Xinyi;Chen, Xiujie;Jin, Yan;Li, Xia
  • 通讯作者：
    Li, Xia
Novel functional MAR elements of double minute chromosomes in human ovarian cells capable of enhancing gene expression.
人类卵巢细胞双微小染色体的新型功能性 MAR 元件能够增强基因表达
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0030419
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Jin Y;Liu Z;Cao W;Ma X;Fan Y;Yu Y;Bai J;Chen F;Rosales J;Lee KY;Fu S
  • 通讯作者：
    Fu S

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

人成纤维细胞生长因子受体2的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    国际遗传学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    FU Song-bin;孙文靖;张慧姝;白静;金焰;傅松滨;JI Wei;SUN Wen-jing;ZHANG Hui-shu
  • 通讯作者：
    ZHANG Hui-shu
肿瘤小鼠模型的建立与应用进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中华肿瘤防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周云振;Santosh Kumar Jha;孙海明;孙冬琳;金焰;吴楠
  • 通讯作者：
    吴楠
结直肠癌生物标志物的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    国际遗传学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张冬梅;韩鹏;金焰
  • 通讯作者：
    金焰
肿瘤小鼠模型建立应用进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中华肿瘤防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周云振;Santosh Kumar Jha;孙海明;孙冬琳;金焰;吴楠
  • 通讯作者：
    吴楠
肿瘤微环境与卵巢癌化疗耐药机制的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    癌变·畸变·突变
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马亚南;吴楠;金焰
  • 通讯作者：
    金焰

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

金焰的其他基金

缺氧环境下RPL22L1通过IRES翻译系统调控肺鳞癌血管生成的机制
  • 批准号：
    82172353
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    54 万元
  • 项目类别：
    面上项目
RPL22L1作为候选分子标记驱动肺鳞癌转移发生的功能及相关机制
  • 批准号：
    81871415
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
双微体基因RPL22L1功能及其在卵巢癌分子诊断和治疗应用中的研究
  • 批准号：
    81371617
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码