分子金属(合金)的合成,结构与反应性

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20473092
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    徐立
  • 依托单位：
    中国科学院福建物质结构研究所
  • 学科分类：
    B0305.结构化学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本项目研究分子金属(合金),既裸露后过渡同（异）金属阴离子团簇(Zintl离子),的合成，结构与反应性。合成新型III-V和IV-V分子合金，为制备III-V半导体材料提供新的分子前体。研究第IV主族分子金属（如[Ge9]4-）自身及与富勒烯，有机及金属有机化合物的氧化偶合反应,建立分子金属与富勒烯，有机和金属有机化学的交叉学科。为发现新的半导体及超导体提供合成方法。研究分子金属（特别是第五主族）与金属有机化合物的反应性，合成新型分子金属-金属有机衍生物及纳米级非碳富勒烯（或富勒烷）。发展分子金属多重键化学，进一步阐明孤电子对对重主族金属多重键的影响。探讨分子金属（合金）作为前体，各种不同孔径大小的分子筛为载体，制备高度分散的纳米金属催化剂体系，为制备高效金属催化剂体系提供新的技术平台。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（31）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（9）
专利数量（0）
Novel Structure Evolution of L
L的新颖结构演变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu Qing-Yan;Xu Li﹡
  • 通讯作者：
    Xu Li﹡
A Series of Single, Double, an
单人、双人、单人系列
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Sang Ruili;Xu Li﹡
  • 通讯作者：
    Xu Li﹡
Aquabis(2, 2’-biimidazole)cop
Aquabis(2, 2-联咪唑)cop
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ruili Sang;Xu Li﹡
  • 通讯作者：
    Xu Li﹡
Counteranion-Induced Formation
抗衡阴离子诱导形成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Sang Rui-Li;Xu Li﹡
  • 通讯作者：
    Xu Li﹡
Catena-Poly[Pentaaquathulium(I
链状聚[Pentaaquathulium(I
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang, Y.L.;Xu Li
  • 通讯作者：
    Xu Li

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐立;李斌;杨中海;XU Li,LI Bin,YANG Zhong-hai(School of Physical Ele
  • 通讯作者：
    XU Li,LI Bin,YANG Zhong-hai(School of Physical Ele
新颖的钒—钼异金属簇合物Na2V2[Mo3O4（O2CEt）8]2的合成与结构表征
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  • 作者：
    刘晃;徐立;黄锦顺;毅端超;张乾二
  • 通讯作者：
    张乾二
Hydrothermal Synthesis, Crystal Structure and Magnetic Property of a Novel PentanuclearCopper(II) Complex: [Cu5(SIP)2(HSIP)2(H2O)18](H2O)5
新型五核铜(II)配合物[Cu5(SIP)2(HSIP)2(H2O)18](H2O)5的水热合成、晶体结构和磁性
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    chinese J. Struc. Chem
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐立
  • 通讯作者：
    徐立

其他文献

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Zintl杂化团簇-合成、结构与反应性
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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