Zintl杂化团簇-合成、结构与反应性

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基本信息

  • 批准号：
    21873102
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    66.0万
  • 负责人：
    徐立
  • 依托单位：
    中国科学院福建物质结构研究所
  • 学科分类：
    B0305.结构化学
  • 结题年份：
    2022
  • 批准年份：
    2018
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

This research project - Zintl hybrid cluster deals with the frantier inetrdiscipline of cluster chemistry: Zintl—metal carbonyl/organometallic hybrid cluster and Zintl nanocluster hybrid. The research project is promoted from the recent breakthrough achievements: the first Zintl hybrid cluster incorporating both Zintl cluster and metal carbonyl cluster and the controllable preparation of Zintl nanocluster hybrid. Novel prototypes of Zintl—metal carbonyl/organometallic hybrid cluster and Zintl hybrid nanoclusters are expectedly prepared from hybrid reactions between Zintl anions and metal carbonyl clusters/multiply-bonded organometallic complexes, as well as cluster-template-directed nano-construction of Zintl anions. We are armed at understanding the rules governing their synthesis, structure, reactivity, and chemical bonding, and hence establishing and developing new chemistry of Zintl hybrid cluster.
本项目Zintl杂化团簇主要研究团簇化学的前沿交叉学科：Zintl—金属羰基/有机杂化团簇及Zintl纳米杂化团簇。本项目以最近突破性进展：首例融合Zintl团簇和金属羰基原子簇结构特征的Zintl杂化团簇及新颖Zintl纳米杂化团簇可控制备为契机，通过Zintl离子与各种金属羰基簇(化)合物及与多重键金属有机化合物的杂化反应，以各种团簇模板诱导的Zintl离子定向纳米组装，合成新型的Zintl—金属羰基/有机杂化团簇及Zintl纳米杂化团簇。探索这些新型杂化团簇的合成/结构规律，反应性及成键规则, 建立和发展Zintl杂化团簇化学。

结项摘要

Zintl离子是指由较重IV/V主族元素构筑的一类非常规的无配体的裸露团簇。这类非常规裸露阴离子团簇由于奇特多变的团簇结构，新颖的化学成键，丰富的反应性及在材料科学中的重要应用而受到日益广泛的关注，并逐渐成为人们当前探索未知结构和化学键，发展新的前沿交叉学科，制备先进材料的前沿科学领域之一。近年来Zintl化学的发展有两个重要阶段。首先是穴醚等抗衡鳌合离子的发现成功实现各种Zintl离子的结晶和结构表征. 其次是1999年Zintl离子氧化偶合的发现, 开启了对Zintl离子反应性的研究。Zintl离子与金属化合物的协同自组装主要使用零价金属羰基化合物，但由于Zintl阴离子的高负电荷,导致含多种Zintl阴离子的杂化团簇的结晶/结构表征成为一个长期挑战性课题。我们首次巧妙通过一价金属羰基阳离子啐片(+M-CO)的电荷平衡，有效降低了杂化团簇负电荷,合成并结构表征了系列含多种不同Zintl离子的新型杂化团簇，开拓了Zintl杂化团簇合成化学的新思路。并发现了新的生长点和突破口。特别是Zintl离子与金属羰基簇的协同自组装揭示了一个新的交叉领域： Zintl-金属羰基簇杂化团簇。大量结构多变的金属羰基簇合物与Zintl离子自组装将产生其丰富的合成与结构化学。在较高影响力国际SCI杂志（中科院二区以上）发表了11篇论文，培养了四名博士学位和两名硕士学位毕业生。

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Charge and Configuration Evolution of Intermetalloid Clusters [(Ge9)2M]q-(M/q = Ge/4, In/5, Cd/6, and K/7)
扩展的 MoIV3-多金属氧酸盐：1D-[MoIV6MoVI4Ge2ZnO31py9 (H2O)]4- 和 2D-​​[MoIV3MoVI9Zn6P7O56py8]（py = 吡啶）
  • DOI：
    10.1021/acs.organomet.1c00697
  • 发表时间：
    2022-02-28
  • 期刊：
    ORGANOMETALLICS
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Lin, Lifang;Wang, Yi;Xu, Li
  • 通讯作者：
    Xu, Li
POM-FLPs: [MoIV 3 ]n-polyoxometalate bifunctional catalysis by [MoIV 3 ]n–Om Lewis pairs frustrated by triangular MoIV–MoIV bonds
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  • DOI：
    10.1039/c9dt00983c
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Dalton Transactions
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Benlong Luo;Li Xu
  • 通讯作者：
    Li Xu
Aggregation of Polybismuthide Anions in a Single Compound Using +Rh-CO Units: Heterometallic Cluster Ions [Rh@Bi10(RhCO)6]3- and [Rh@Bi9(RhCO)5]3-
使用 Rh-CO 单元聚集单一化合物中的多铋阴离子：异金属簇离子 [Rh@Bi10(RhCO)6]3- 和 [Rh@Bi9(RhCO)5]3-
  • DOI：
    10.1021/acs.inorgchem.0c01074
  • 发表时间：
    2020-08-03
  • 期刊：
    INORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Chen, Shan;Li, Zhenyu;Xu, Li
  • 通讯作者：
    Xu, Li
Mo3IV-Polyoxomolybdates with Frustrated Lewis Pairs For High-Performance Hydrogenation Catalysis
用于高性能加氢催化的具有受阻路易斯对的 Mo3IV-多钼酸盐
  • DOI：
    10.1039/c8cy01771a
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Catalysis Science & Technology
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Benlong Luo;Ruili Sang;Lifang Lin;Li Xu
  • 通讯作者：
    Li Xu
Highly efficient MoIV 3 ⋯SbIII cluster frustrated Lewis pair hydrogenation
高效 MoIV 3 →SbIII 团簇抑制路易斯对氢化
  • DOI：
    10.1039/c9dt04138a
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Dalton Transaction
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Fang Yu;Li Xu
  • 通讯作者：
    Li Xu

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    徐立

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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